1. 유전자 조절 :
* 전사 대조군 : 이것은 mRNA 합성 속도를 조절하는 것을 포함한다. 세포는 특정 효소를 암호화하는 유전자의 전사를 제어하여 생산에 영향을 미칩니다.
* 프로모터 강도 : 강한 프로모터는 더 높은 전사 속도를 유발하는 반면, 약한 프로모터는 전사가 낮아집니다.
* 전사 인자 : 이들 단백질은 전사를 활성화 또는 억제하기 위해 특정 DNA 서열 (프로모터 또는 인핸서)에 결합한다.
* DNA 메틸화 : DNA 염기 (메틸화)의 변형은 유전자 발현에 영향을 줄 수있다.
* 전사 후 통제 :
* mRNA 안정성 : mRNA 분자의 수명은 제어 될 수있다. 일부 mRNA는 빠르게 저하되는 반면, 다른 mRNA는 더 오래 지속되어 단백질 생산 수준이 다양합니다.
* mRNA 스 플라이 싱 : 인트론을 제거하고 엑손을 결합하는 과정이 조절 될 수있어 상이한 단백질 이소 형의 생산을 초래할 수있다.
* 번역 제어 : 단백질로의 mRNA의 번역은 제어 될 수 있으며, 새로운 효소가 생성되는 속도에 영향을 미칩니다.
2. 알로 스테 릭 규제 :
* 알로 스테 릭 효소 : 이 효소는 다수의 결합 부위를 갖는다. 한 부위 (알로 스테 릭 부위)에서 분자의 결합은 효소의 활성 부위에서의 활성에 영향을 줄 수있다.
* 피드백 억제 : 대사 경로의 최종 생성물은 경로에서 초기 효소의 알로 스테 릭 억제제로서 작용하여 과잉 생산을 방지 할 수있다.
* 활성화 : 일부 알로 스테 릭 분자는 효소 활성을 증가시킬 수 있습니다.
3. 공유 수정 :
* 인산화 : 포스페이트 그룹의 첨가는 효소를 활성화 시키거나 억제 할 수있다. 이것은 신호 전달 경로에서 매우 일반적인 메커니즘입니다.
* 글리코 실화 : 당 분자의 부착은 효소 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
* 아세틸 화 : 아세틸기의 첨가는 효소 활성을 변화시킬 수있다.
4. 구획화 :
* 현지화 : 효소는 종종 특정 세포 구획 (소기관) 내에서 국소화됩니다. 이것은 그들의 활동을 제어하고 세포의 다른 부분에서 원치 않는 반응을 예방하는 데 도움이됩니다.
* 막 협회 : 일부 효소는 막과 관련이있어 특정 기질 또는 다른 단백질과 상호 작용할 수 있습니다.
5. 단백질 분해 활성화 :
* zymogens : 일부 효소는 비활성 전구체 (zymogens)로 합성됩니다. 그들은 단백질 분해 절단이 활성화 되려면 그들의 활동을 엄격하게 제어 할 수있게한다.
6. 온도 및 pH :
* 최적 조건 : 각 효소는 활성에 대한 최적의 온도 및 pH 범위를 갖는다. 이러한 조건에서의 변동은 효소 활성을 변화시킬 수있다.
7. 효소 농도 :
* 합성 및 분해 : 효소의 농도는 합성 속도 및 분해 속도를 제어함으로써 조절 될 수있다.
8. 비경쟁 억제 :
* 활성 사이트 이외의 사이트에 바인딩 : 억제제는 활성 부위가 아닌 효소의 부위에 결합하여 효소 활성을 감소시키는 구조적 변화를 유발할 수있다.
9. 경쟁 억제 :
* 활성 부위에 결합 : 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하기 위해 기질과 경쟁하여 효소 활성을 감소시킬 수있다.
이러한 다양한 메커니즘은 세포 대사가 엄격하게 조절되도록하여 세포가 변화하는 조건에 적응하고 항상성을 유지할 수 있도록합니다.
