1. 유전자 조절 :
* 프로모터 및 인핸서 : 이들은 전사 인자라는 단백질에 결합하는 DNA 영역이다. 이들 인자는 유전자가 RNA로 전사되는 속도를 제어하여 궁극적으로 얼마나 많은 단백질이 생성되는지를 결정한다.
* 절연체 : 이들은 장벽처럼 작용하여 조절 요소의 확산을 방지하고 유전자가 올바른 세포와 적절한시기에 발현되도록 보장합니다.
* microRNAS : 이들 작은 RNA 분자는 메신저 RNA (mRNA)에 결합하여 단백질로의 번역을 억제한다. 이이 미세 조정 유전자 발현을 조정하여 특정 단백질의 과잉 생산을 방지합니다.
2. 염색질 구조 :
* 중심 및 텔로미어 : 이것들은 염색체 안정성과 복제에 필수적입니다. 중심체는 세포 분열 동안 염색체가 부착되어 적절한 분리를 보장하는 수축 된 영역이다. 텔로미어는 염색체 끝의 보호 캡이며, 분해를 방지하고 염색체 무결성을 유지합니다.
3. 구조 및 건축 역할 :
* 비계 및 조직 : 일부 비 코딩 DNA는 게놈을 별개의 구조로 구성하여 효율적인 유전자 발현 및 DNA 복제를 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다.
* 반복 DNA : 일부 비 코딩 DNA는 게놈 주위로 이동할 수있는 트랜스 포손과 같은 반복적 인 서열로 구성됩니다. 일부 트랜스 포손은 유전자를 방해 할 수 있지만 다른 트랜스 포손은 유전자 조절 및 진화에서 역할을합니다.
4. 기타 기능 :
* 면역계 : 일부 비 코딩 DNA는 적응성 면역 반응에 관여하여 항체의 다양성에 기여합니다.
* 진화 : 비 코딩 DNA는 유전자 변이의 저수지 역할을 할 수 있으며, 새로운 종의 진화에 기여할 수 있습니다.
* 트랜스처 시브 요소 : 일부 비 코딩 영역은 트랜스처 시브 요소이며, 이는 게놈 주위를 "점프"할 수 있으며 때로는 유전자 조절에 기여하거나 돌연변이를 유발할 수 있습니다.
5. 진행중인 연구 :
비 코딩 DNA 기능의 전체 범위는 여전히 탐구되고 있습니다. 연구원들은이 지역의 새로운 기능과 역할을 지속적으로 발견하고 있습니다.
요약 :
비 코딩 DNA는 쓰레기와는 거리가 멀다. 유전자 조절, 염색질 구조 및 기타 세포 과정에서 중요한 역할을합니다. 그 기능을 이해하는 것은 인간 게놈의 복잡성과 새로운 치료 접근법의 발달을 이해하는 데 필수적입니다.
