1. 프리온 :
* 메커니즘 : 프리온은 잘못 접힌 단백질로, 같은 유형의 다른 적절한 접힌 단백질을 유도 할 수 있습니다. 이 잘못 접고있는 과정은 자체적으로 진행되어 독성 아밀로이드 피 브릴로 응집되는 잘못 접힌 단백질의 축적을 초래합니다.
* 전송 : 프리온은 감염된 조직과의 섭취, 이식 또는 직접적인 접촉을 통해 전염 될 수 있습니다. 그들은 열, 방사선 및 화학 물질에 매우 강합니다.
* 예 : 인간의 소 척추 균열 뇌병증 (BSE, "Mad Cow Disease") 및 Creutzfeldt-Jakob 질병 (CJD).
2. 아밀로이드 생성 단백질 :
* 메커니즘 : 이 단백질은 프리온과 유사한 아밀로이드 피 브릴로 잘못 펼쳐지고 응집 될 수 있지만, 오해가 항상 프리온과 같은 "템플릿 보조"과정을 포함하지는 않습니다.
* 전송 : 프리온과 같은 방식으로 엄격하게 전염 될 수는 없지만, 이들 아밀로이드 유전자 단백질은 다음과 같이 확산 된 질병에 기여할 수있다.
* 시드 : 아밀로이드 피 브릴은 종자로서 작용하여 다른 단백질의 추가적인 잘못된 폴딩 및 응집을 촉진하여 신체 내 아밀로이드 침착 물이 퍼질 수 있습니다.
* 노출 : 일부 연구에 따르면 아밀로이드 피 브릴이 감염된 개인으로부터 방출되어 다른 개인에게 퍼질 가능성이 있지만, 이는 완전히 이해되지는 않습니다.
* 예 : 알츠하이머 병, 파킨슨 병 및 II 형 당뇨병.
3. 단백질 응집체 :
* 메커니즘 : 단백질 응집체는 돌연변이, 환경 스트레스 요인 또는 세포 기능 장애를 포함한 다양한 이유로 인해 형성 될 수있다. 그들은 세포 과정을 방해하고 면역 반응을 일으켜 조직 손상과 질병을 유발할 수 있습니다.
* 전송 : 일부 증거는 단백질 응집체가 세포 또는 개체 사이에 퍼질 수 있음을 시사합니다. 이 전송의 메커니즘은 여전히 조사되고 있습니다.
* 예 : 다발성 골수종 및 아밀로이드증을 포함한 특정 유형의 암.
중요한 고려 사항 :
* 전송 : 복제되지 않는 단백질은 질병 확산에 관여 할 수 있지만, 전염 메커니즘은 종종 전통적인 병원체의 것보다 덜 명확하고 효율적입니다.
* 복제 : "비 복제"라는 용어는 상대적입니다. 이들 단백질은 바이러스 나 박테리아처럼 복제되지 않지만 다른 단백질의 잘못 폴딩을 유도함으로써 여전히 전파 될 수 있습니다.
* 질병 발달 : 이들 단백질로 인한 질병의 발달은 종종 단백질 응집체, 면역계 및 다른 세포 과정 사이의 복잡한 상호 작용을 포함한다.
요약하면, 복제되지 않는 단백질은 기존의 병원체처럼 재생하는 능력이 부족하지만, 여전히 질병을 일으키고 잘못 접하는, 응집 및 면역 반응과 관련된 메커니즘을 통해 개인들 사이에 잠재적으로 퍼질 수 있습니다. 이러한 과정을 이해하는 것은 이러한 단백질과 관련된 질병을 진단하고 치료하기위한 전략을 개발하는 데 중요합니다.
