이유는 다음과 같습니다.
* 세포는 주변 매체보다 밀도가 높습니다 : 세포에는 다양한 분자와 소기관이 포함되어 있으며, 이들은 부유 한 유체보다 밀도가 높아집니다.
* 원심 분리 : 이 기술은 밀도 차이를 활용합니다. 샘플은 고속으로 회전하여 더 무거운 성분 (셀과 같은)이 튜브의 바닥에 침전되어 가벼운 구성 요소 (주변 매체와 같은)가 상청액에 남아 있습니다.
세포 분리를위한 기타 방법 :
밀도는 원심 분리의 핵심 원칙이지만 다른 방법은 다른 물리적 특성에 의존합니다.
* 여과 : 이 방법은 크기에 따라 세포를 분리합니다. 특정 기공 크기가있는 필터는 더 큰 셀을 유지하면서 작은 입자가 통과 할 수 있습니다.
* 자기 분리 : 이 방법은 표적 세포에 특이 적으로 결합하는 항체로 코팅 된 자기 비드를 사용한다. 그런 다음 세포를 자석을 사용하여 분리 할 수 있습니다.
* 유세포 분석법 : 이 방법은 레이저와 형광 염료를 사용하여 크기, 모양 및 내부 구성 요소에 따라 셀을 식별하고 분리합니다.
세포를 분리하는 데 사용되는 특정 방법은 분리되는 세포의 유형과 분리 된 세포의 의도 된 사용에 의존한다는 점에 유의해야한다.
