1. 아닐린의 공명 효과 :
* 아닐린은 아로마 고리와 공명에 참여할 수있는 질소 원자에 고독한 전자 쌍을 가지고 있습니다. 이것은 전자 밀도를 비편성하여 고독한 쌍을 산에 기증 할 수있는 덜 이용 가능하게 만듭니다. 이것은 아닐린의 염기성을 감소시킵니다.
2. 사이클로 헥실 아민의 유도 효과 :
사이클로 헥실 아민은 그러한 공명 안정화가 없다. 질소의 고독한 쌍은 국소화되어 양성자 화에 쉽게 이용 가능합니다. 사이클로 헥산의 알킬 그룹은 약간의 전자-결합 유도 효과를 가지며, 이는 질소의 전자 밀도를 더욱 증가시켜보다 기본적으로 만듭니다.
3. 혼성화 :
* 두 분자의 질소 원자는 SP3 혼성화됩니다. 그러나, 아닐린의 공명 효과는 혼성화를 약간 변경하여 고독한 쌍을 기부 할 수있는 덜 이용 가능하게 만듭니다.
요약 :
알킬기의 유도 효과와 함께 사이클로 헥실 아민에서 공명 안정화의 부족은 아닐린보다 더 강한 염기가된다.
