1. 전자 성 방향족 치환 (EAS) :
* 조건 : 2 월과 같은 루이스 산 촉매의 존재 하에서, 반응은 전자 성 방향족 치환을 통해 진행된다.
* 제품 : 이 반응은 1- 브로 모 -2- 페닐 에탄 (또는 2- 브로 모 -1- 페닐 에탄)을 형성한다 . 브롬 원자는 벤질 탄소 (벤젠 고리에 인접한 탄소)에 첨가된다.
2. 자유 라디칼 추가 :
* 조건 : 라디칼 조건 (UV 광 또는 퍼 옥사이드) 하에서, 반응은 자유 라디칼 첨가를 통해 진행된다.
* 제품 : 이 반응은 1,2- 디 브로 모 -1- 페닐 에탄의 혼합물을 형성한다 및 1,2- 디 브로 모 -2- 페닐 에탄 . 브롬 원자는 이중 결합의 두 탄소에 추가된다.
요약은 다음과 같습니다.
| 조건 | 제품 |
| --- | --- |
| 2 월 촉매 (EA) | 1- 브로 모 -2- 페닐 에탄 |
| UV 광 또는 퍼 옥사이드 (자유 라디칼) | 1,2- 디 브로 모 -1- 페닐 에탄 및 1,2- 디 브로 모 -2- 페닐 에탄 |의 혼합물
메커니즘 :
* Eas : 루이스 산 촉매는 브롬 분자를 활성화시켜 더 우연성으로 만듭니다. 이 전기는 스티렌의 방향족 고리를 공격하여 탄수화 중간체의 형성으로 이어집니다. 그런 다음 브롬은 탄수화물을 공격하여 제품의 형성으로 이어집니다.
* 자유 라디칼 : UV 광 또는 퍼 옥사이드는 브로민 라디칼의 형성을 개시한다. 이 라디칼은 스티렌의 이중 결합을 공격하여 라디칼 중간체의 형성으로 이어집니다. 이어서 중간체는 다른 브롬 분자와 반응하여 디 브로 모 생성물을 형성한다.
반응 메커니즘에 대한 자세한 설명을 원한다면 알려주십시오.
