* 메커니즘 : 자유 라디칼 반응은 짝을 이루지 않은 전자와 반응성이 높은 종의 형성을 포함한다. 에텐과 염소의 반응은 2 단계 메커니즘을 통해 진행됩니다 elecropholic Attack .
* 1 단계 : 염소 분자 (Cl 2 )는 Ethene의 이중 결합에 의해 편광된다. 이것은 하나의 염소 원자에 부분 양전하를 생성하고 다른 하나는 부분적 음전하를 생성합니다.
* 2 단계 : 전자 유성 염소 원자는 전자가 풍부한 에텐의 이중 결합을 공격하여 탄수화물을 형성합니다. 중간. 그런 다음 다른 염소 원자는 탄수화물을 공격하여 최종 생성물 인 1,2- 디클로로 에탄을 형성합니다.
* 조건 : 자유 라디칼 반응은 일반적으로 라디칼을 생성하기 위해 고온 또는 개시제의 존재를 필요로합니다. 에텐과 염소의 반응은 실온 또는 더 낮은 온도에서 발생할 수 있으며, 이는 자유 라디칼이 포함되지 않음을 나타냅니다.
* 제품 : 자유 라디칼 반응은 종종 급진적 인 공격의 비특이적 특성으로 인해 생성물의 혼합으로 이어집니다. 대조적으로, 에텐과 염소의 반응은 단일 주요 생성물을 제공한다. , 1,2- 디클로로 에탄.
요약 : Ethene과 염소의 반응은 전자가 풍부한 알켄에 대한 전자성 종 (염소)의 공격을 포함하기 때문에 전자 성 첨가 반응입니다. 반응은 특정 메커니즘을 통해 진행되며 자유 라디칼이 포함되지 않습니다.
