게놈 각인은 어머니 나 아버지로부터 하나의 유전자 만 발현되는 반면 다른 하나는 억제되는 현상입니다. 이것은 여러 가지 방법으로 발생할 수 있으며, 그 중 하나는 DNA 메틸화이며, 여기서 메틸기는 DNA 가닥의 특정 뉴클레오티드에 부착되어 해당 유전자가 발현되지 않는 라벨로 작용합니다. 상속 된 DNA 또는 염색질의 전사에서의 변경은 후성 유전학이라고하며, 이는 자연적으로나 인공적으로 발생할 수 있습니다.
이미 알고 있듯이 아이들은 부모로부터 유전자를 물려받습니다. 이것은 세대 사이에 유전 적 특성이 전달되는 근본적인 방법입니다. 대부분의 경우, 아이들은 어머니와 아버지로부터 하나의 유전자 세트를 물려받습니다. 이들 유전자가 재조합을 겪을 때, 대립 유전자는 재구성되고 독특한 유전 적 발현이 생성된다. 그러나 경우에 따라 하나의 유전자 만 발현되고 게놈 각인 발생합니다.
이 유전자 현상의 복잡성은 genomic imprinting이 정확한 패션에서 발생하지 않을 때와 마찬가지로 잠재적 인 반향이 매우 흥미 롭습니다.
게놈 각인 란 무엇입니까?
기본적으로 게놈 각인은 어머니 나 아버지로부터 하나의 유전자 만 발현되는 반면 다른 유전자는 억제되는 사건입니다. 대부분의 경우 유전자가 활성화되면 두 유전자가 발현 될 것이며, 게놈 각인은 각 부모의 성별과 관련된 소수의 주요 유전자에서 발생합니다.
.유전자 발현을 억제하는 것은 여러 가지 방식으로 수행되는데, 그 중 하나는 DNA 메틸화이며, 여기서 메틸기는 DNA 가닥의 특정 뉴클레오티드에 부착되어 해당 유전자가 발현되지 않는 표지로서 작용한다. 유전자가 각인되면, 그것은 그것이 전사되지 않으므로 발현되지 않을 것임을 의미합니다. 더 중요한 것은, 특정 유전자에 대한 메틸기의 "라벨"이 게임 생성 후 후속 염색체로 전달 될 것이며, 유전자가 각인 된 상태를 유지한다.
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(사진 크레딧 :Forluvoft / Wikimedia Commons)
게놈 각인은 전사를 조절하는 DNA의 방법이며, 본질적으로 여러 세대에 걸쳐 유전자를 켜거나 끄는 것을 유지합니다. 상속 된 DNA 또는 염색질의 전사에서의 변경은 repigenetics 입니다. 자연적으로 또는 인위적으로 발생할 수 있습니다.
후성 유전학, 특히 높은 진핵 생물에서 존재하는 이유는 여전히 뜨거운 논쟁의 여지가 있지만 생식 관점에서 의미가 있습니다. 일부 유전자가 켜지거나 꺼지면, 더 바람직한 성적 특성을 초래할 수 있으며, 이는 생식 가능성과 유전자의 전염 가능성을 향상시킬 수 있습니다. 자연 선택이 진행됨에 따라 성적 특성을 향상시키는 특정 각인 유전자가있는 그룹은 체력이 향상되었을 것입니다. 따라서 신체가 영구적으로 꺼진 일련의 유전자를 운반하는 것이 반드시 의미는 없지만 진화 과정에서 스위치가 사라지는 것보다 스위치를 뒤집는 것이 더 쉽습니다.
.게놈 각인의 위험
게놈 각인은 인간의 100 개 미만의 유전자에서 발생하지만 실제 효과가 없다는 것을 의미하지는 않으며 각인이 항상 올바른 방식으로 발생한다는 것을 보장하지는 않습니다. 실제로, 질병이 게놈 각인 오류와 직접 관련이있는 여러 가지 사례가 있습니다.
예를 들어, 게놈 각인의 오류는 켜져 있어야하는 유전자가 꺼져 있거나 꺼져 있어야 할 유전자가 켜져 있음을 의미 할 수 있습니다. 이것은 두 유전자 또는 유전자 중 어느 것도 활성화 될 수있다 (1 개가 각인 된 것과 1 개가 발현되는 것)
게놈 각인 오류와 관련된 질병의 주요 예는 Prader-Willi Syndrome 및 Angelman Syndrome입니다. 이 두 조건 모두 염색체 15의 동일한 각인 영역의 결함과 관련이 있습니다. 계란의 여러 유전자가 각인되고, 적어도 하나의 유전자는 정자에 각인됩니다. 두 개의 활성 또는 두 개의 비활성 유전자에 대한 각인 오류 (또는 결실)는 상당한 발달 장애,인지 문제, 비만, 암 및 기타 위험한 부작용으로 이어질 수 있습니다. Prader-Willi는 아버지의 유전자 사본이 없거나 유전자의 모체 사본이 두 개있을 때 발생합니다. Angelman Syndrome은 반대이며, 여기서 모체 유전자의 사본이 누락되었거나 두 개의 친자 유전자가있을 때. 이 경우 올바른 양의 활성 유전자가 부족하면 우울증, 통제 할 수없는 웃음, 학습 장애, 강박 적 식습관 및 육포 운동으로 이어질 수 있습니다.
최종 단어
물론 게놈 각인의 문제는 그것이 우리의 통제를 엄격히 바깥에 있다는 것입니다. 다시 말해, 게놈 각인의 오류가 발생하지 않도록 DNA 전사 과정을 개선 할 방법이 없습니다. 즉, 위험한 후성 유전 적 돌연변이로부터 자신을 보호하는 방법이 있습니다. 본질적으로, 이들 유전자의 사본은 단 하나의 사본 만 있기 때문에 우리 몸에 존재하고 활성화되기 때문에 특히 돌연변이에 취약하다. 다이어트, 호르몬, 활동 및 독소 수준과 같은 환경 신호는 모두 이러한 유전자의 각인에 영향을 줄 수 있으므로 신체를 관리하고 환경 적 요인을 인식하면 이러한 위험한 상피의 위험을 낮추는 데 도움이 될 수 있습니다.
