말도 안되는 돌연변이는 mRNA 서열에서 정지 코돈의 존재를 초래하는 점 돌연변이이며, 시스템 내로의 짧은 단백질의 방출을 유발한다. .
학교 시절에 수업 시간에 식사는 스릴 넘치는 경험이었습니다. 선생님이 쳐다 보았을 때 음식을 정확하게 한 입을 수 있도록 완벽하게 움직일 시간이 필요했습니다.
그렇게 조심 해야하는 주된 이유 중 하나는 우리가 잡히면 우리가받는 처벌을 두려워했기 때문입니다. 우리는‘수업 시간에 먹지 않을’라는 말을 써야 할 것입니다. 그러나 그것은 우리가 수업 시간에 먹는 것을 막지 못했습니다. 형벌에 대한 두려움은 임무를 더욱 어려워졌습니다.
여러 번, 성명서를 반복해서 쓰면서 나는 결국 실수를했다. “나는 수업 시간에 먹지 않을 것입니다”라고 쓰지 않고 한 단어를 건너 뛰었고 다음 몇 줄은“수업 시간에 먹을 것입니다”를 읽습니다!
분명히, 선생님은 그것이 매우 재미 있다고 생각하지 않았고 그 오류를 다시 작성하게했습니다.
원래 진술에서 한 가지 실수 나 누락으로 문장을 의미가 없거나 적어도 매우 다른 의미를 부여했습니다. 예를 들어, 특히 DNA의 개념을 우리 자신의 유전자 시스템을 취하십시오. 일반적으로 생명의 청사진으로 알려진 데 옥시 리보 핵산 또는 DNA는 사람의 신체에있는 모든 세포의 핵에 존재합니다.
DNA는 단백질 형성의 주요 플레이어 인 유전자 코드라는 뉴클레오티드 서열로 만들어진다. 여기에는 유기체가 성장, 개발, 생존 및 복제하는 데 필요한 모든 명령이나 지침이 포함되어 있습니다. 비슷한 메모에서 DNA 서열에서 발생하는 실수 또는 변경을 돌연변이라고합니다.
돌연변이 란 무엇입니까?
우리의 DNA는 4 개의 뉴클레오티드 염기, 즉 아데닌 (A), 시토신 (C), 티민 (T) 및 구아닌 (G)으로 구성됩니다. DNA는 수소 결합을 사용하여 T와 C를 가진 쌍이 G와 쌍을 이루는 이중 나선이다. DNA의 4 개의 뉴클레오티드 염기에 존재하는 정보는 미래 세대에 전달됩니다.
돌연변이는 하나의 뉴클레오티드가 다른 뉴클레오티드가 다른 것으로 대체되거나, 하나의 뉴클레오티드가 시간이 지남에 따라 결실되고 많은 복제 과정이 삭제되는 4 개의 뉴클레오티드 염기 중 어느 것도 작은 변화에 지나지 않습니다. 돌연변이가 발생하는 이유는 여전히 명확하지 않습니다.
DNA 서열의 돌연변이. (사진 크레딧 :카탈린 Rusnac/Shutterstock)
DNA는 우리에게 최종 생성물 인 단백질을 제공하기 위해 특정 방식으로 배열 된 일련의 뉴클레오티드 서열 인 유전자를 함유한다. 단백질은 긴 사슬을 형성하기 위해 서로 연결된 상이한 아미노산으로 만들어진다. 돌연변이의 최종 효과는 단백질 생성물에서 볼 수 있습니다.
단일 뉴클레오티드 염기에 변화가 있기 때문에 말도 안되는 돌연변이는 점 돌연변이라고한다. 돌연변이는 유전자 서열에서 정지 코돈의 존재를 초래하며, 이는 단백질의 조기 종료를 유발한다.
코돈은 무엇입니까?
코돈은 아미노산을 코딩하는 코돈 삼중 항이라고 불리는 3 개의 뉴클레오티드 세트이다. 동일한 아미노산에 대해 20 개의 알려진 아미노산과 다른 코돈 코드가 있습니다. 간단한 이유는 DNA가 4 개의 뉴클레오티드를 함유하고 1 개의 코돈 삼중 항에는 3 개의 뉴클레오티드가 포함되어 4*4*4 =64 개의 다른 조합을 제공하기 때문입니다. 프롤린과 같은 단일 아미노산은 CCU, CCC, CCA 또는 CCG로 코딩 할 수 있습니다!
4 개의 조합 중 임의의 존재는 단백질 사슬의 아미노산이 프롤린 일 것이라고 시스템에 신호를 보냅니다. 단백질 사슬 합성의 종료, 즉 UGA, UAA 및 UAG를 알리는 3 개의 독특한 코돈이 있습니다. 그것들은 일반적으로 정지 코돈 또는 넌센스 코돈이라고 불립니다.
유전자 코드. (사진 크레딧 :Gurustip /Wikimedia Commons)
자, 다음 질문은 다음과 같습니다. U는 어디에서 왔습니까? 이에 대한 답을 얻으려면 분자 생물학의 기본 요소에 대해 이야기해야합니다.
분자 생물학의 중심 교리는 무엇입니까?
DNA에서 기능성 단백질까지의 과정은 보이는 것처럼 간단하지 않습니다. 쉽게 이해하려면 중앙 교리의 개념을 먼저 해결해야합니다. 중심 교리
첫째, DNA는 많은 수의 사본을 만들기 위해 복제라는 과정을 겪습니다. DNA의 각 가닥은 전사 및 번역에 추가로 참여합니다. 전사는 세포의 핵에서 발생합니다. 전사 후, mRNA는 세포질로 들어가는데, 이는 나머지 세포를 채우는 두꺼운 외부 액체이다. mRNA는 TRNA와 상호 작용하여 번역이 일어날 수 있습니다. 번역 후, 단백질 생성물은 세포질로 방출됩니다.
분자 생물학의 중심 교리. (사진 크레딧 :Philippe Hupé/Wikimedia Commons)
대학에 신청하는 동안 모든 교육 자격에 대한 사본을 제작해야합니다. 유사하게, 단백질 분자가되는 다음 수준에 도달하기 위해, DNA는 또한 "전사"에 적용된다. 그렇게하려면 DNA는 효소라는 다른 분자와 상호 작용하여 속도를 높이기 위해 속도를 높입니다.
효소는 DNA 분자의 데이터를 단일 가닥 RNA 분자로 단순화하는 데 도움이된다. 결과는 메신저 RNA (mRNA)라는 중간 제품이며, 여기서 RNA는 리보 뉴클레 산을 나타낸다. RNA는 DNA :아데닌 (A), 시토신 (C) 및 구아닌 (G)과 마찬가지로 4 개의 뉴클레오티드를 함유하지만, 티민 (T) 대신 RNA는 우라실 (U)를 함유한다.
.따라서, mRNA의 코돈은 t 뉴클레오티드 대신 U 뉴클레오티드를 함유한다. DNA에서, T를 가진 쌍, RNA에서 U는 뉴클레오티드와 쌍을 이룬다.
4 개의 뉴클레오티드 염기가있는 긴 RNA 가닥은 번역 할 수 없다면 의미가 없습니다. TRNA 또는 전이 RNA는 단백질의 번역 기계입니다. T-RNA는 삼중 항 코돈을 인식하고 상응하는 아미노산으로 변환합니다. TRNA가 정지 코돈과 상호 작용할 때까지 번역이 계속됩니다. 이것은 단백질이 세포의 세포질로 방출됩니다.
단백질의 형성 과정. (사진 크레딧 :Alila Medical Media/Shutterstock)
T-RNA가 코돈을 인식하는 특이성과 정밀도는 상상력을 넘어선 것입니다. 전사 동안 뉴클레오티드 염기의 약간의 변화는 완전히 새로운 아미노산이 그림에 들어갈 수 있습니다. 이것은 말도 안되는 돌연변이의 경우에 정확히 발생합니다.
넌센스 돌연변이 란 무엇입니까?
돌연변이는 환경, 자외선 또는 DNA 분자의 뉴클레오티드 서열에서 오류를 포함하여 다양한 이유로 신체에서 발생할 수 있습니다. mRNA 전 사체에서 넌센스 또는 정지 코돈을 일으키는 돌연변이를 말도 안되는 돌연변이라고합니다.
말도 안되는 돌연변이는 단일 뉴클레오티드가 다른 뉴클레오티드로 대체되는 점 돌연변이이다. 새로운 서열은 정지 신호에 대한 코드로, 아미노산 형성이 조기에 정지되게한다. 이것은 다르게 기능 할 수있는 단축 단백질을 방출합니다.
TRNA는 이전 실수를 바로 잡지 않고 코돈 삼중 항을 번역합니다. 말도 안되는 돌연변이의 경우, 뉴클레오티드 변화는 항상 정지 코돈을 코딩한다. 정지 코돈 UAG, UGA 또는 UAA는 TRNA를 단백질 합성을 중단시키기 위해 TRNA에 신호하며 단백질은 T-RNA 기계로부터 조기 방출 될 것이다. 이 단축 단백질 서열은 적시에 방출되고 적절한 기능의 부족으로 인해 세포에 의해 분해 될 수 있습니다.
신체에서 발생하는 돌연변이는 무작위이며 단일 이유에 기인 할 수 없다는 점에 유의해야합니다. 때로는 돌연변이가 우리의 DNA의 다양성을 유발하는 반면, 다른 경우에는 최종 제품이 다소 바람직하지 않을 수 있습니다. 대부분의 경우, 말도 안되는 돌연변이의 결과는 비 기능성 단백질이지만, 어떤 경우이든 돌연변이는 우리의 DNA가 만들어지는 정교함의 수준을 이해하는 데 도움이됩니다.
