바나나에서 DNA를 추출하는 방법

바나나, 딸기 또는 기타 다 배수 식물에서 DNA를 쉽게 추출 할 수 있습니다. 인간 세포는 이배체이며, 이는 각 세포 핵이 각 염색체의 2 개의 사본 (각 부모로부터 하나)을 함유 함을 의미합니다. 다 배수로 세포는 다수의 염색체 사본을 함유하므로 수집 할 더 많은 DNA가 있습니다.

다음은 일반적인 안전한 재료를 사용하여 집에서 할 수있는 간단한 DNA 추출 방법입니다.

재료

DNA 추출은 복잡하지 않습니다. 몇 가지 기본 성분 만 있으면됩니다.

바나나 (또는 딸기 또는 인간 뺨 세포)
증류수
식기 세척 액체
소금
문지르는 알코올
비닐 봉지 또는 믹서기 또는 스무디 메이커
커피 필터 또는 종이 타월
이쑤시개, 나무 꼬치 또는 유리 막대

증류수는 중성 pH가 있고 불순물이 없기 때문에 수돗물보다 낫습니다. 그러나 증류수가 없으면 수돗물은 일반적으로 잘 작동합니다.
이상적으로는 반투명 식기 세척 액체를 사용하십시오 (흐리거나 진주 보이는 것은 아님). 나트륨 로릴 설페이트를 함유 한 샴푸도 작동합니다. 컨디셔닝 샴푸가 아닌지 확인하십시오.
일반 테이블 소금 (NaCl)을 사용하십시오.
이소 프로필 알코올 또는 에탄올 이이 프로젝트에서 작용합니다. 알코올 함량이 높은 알코올 (이소 프로필 알코올)을 선택하십시오. 최상의 결과를 얻으려면 91%, 95%또는 99%(60%~ 75%가 아님)를 선택하십시오. 대안 적으로, 변성 알코올 (에탄올)을 사용하십시오. 냉동실에 알코올을 저장하여 사용하기 전에 식히십시오.

바나나에서 DNA를 추출하는 방법

비닐 봉지에서 프로젝트를 수행하거나 테스트 튜브 나 작은 유리를 사용할 수 있습니다. 이 프로젝트에는 위험한 것이 없지만 (마시지 마십시오) 주방 유리 제품을 안전하게 사용한 다음 음식과 함께 사용하기 전에 씻을 수 있습니다. 비닐 봉지 대신 믹서기 또는 스무디 메이커를 사용하여 더 나은 추출을 얻을 수 있지만 바나나에는 비닐 봉지 방법이 잘 작동하는 DNA가 충분합니다.

1 개의 바나나와 1/2 컵의 물을 섞거나 재료를 비닐 봉지에 넣고 잘 뿌립니다.
작은 컵에서 식기 세척 액체 1 티스푼, 1/4 티스푼 소금 및 2 큰 스푼의 물을 섞습니다. 소금을 녹이기 위해 부드럽게 저어 주지만 비누 주위를 쓸어 내지 말고 거품을 형성하십시오.
세제 혼합물에 바나나 혼합물 2 큰술을 첨가하십시오. 비닐 봉지를 사용하는 경우 해제 바나나가 들어있는 가방에 세제 혼합물을 추가하십시오.
재료를 철저히 혼합하십시오.
커피 필터 또는 종이 타월을 통해 액체를 여과하십시오. 좋은 방법은 고무 밴드를 사용하여 유리 위에 필터를 고정하는 것입니다. 또는 필터를 깔때기 안에 넣고 유리를 유리 위에 놓습니다. 혼합물이 두껍기 때문에 액체가 필터를 통과하는 데 시간이 걸립니다. 여과지를 짜고 과정을 가속화하려는 충동에 저항하십시오.
약 10 분 후, 액체 (여과 액)를 수집하십시오. 바나나와 여과지를 버릴 수 있습니다.
약 15 밀리리터의 차가운 알코올을 액체에 떨어 뜨립니다. 저어주지 마십시오. 이상적으로는 바나나 액체 위에 알코올 층이 있어야합니다. 알코올과 여과물을 4-5 분 동안 방해받지 않도록하십시오. DNA는 알코올과 바나나 층 사이의 계면에서 흐린 또는 흰색 면화 물질로 침전됩니다.
이쑤시개, 나무 꼬치 또는 얇은 유리 막대를 액체에 담그고 천천히 회전시켜 DNA를 스풀로 나눕니다. 가능한 경우 돋보기를 사용하여 DNA를 검사하십시오. 현미경이있는 경우 DNA 덩어리를 슬라이드에 놓습니다. 이쑤시개를 사용하여 DNA 가닥을 부드럽게 애타게하여 더 잘 볼 수 있습니다.

바나나에서 DNA를 추출하는 방법

바나나를 으깨면 식물 세포의 표면적이 증가하고 DNA를 더 쉽게 추출 할 수 있습니다. 물을 첨가하면 세포를 서로 분리하는 데 도움이됩니다. 바나나를 더 잘 혼합할수록 추출이 더 효율적입니다.
실험실 환경에서, 프로테아제라는 효소는 단백질을 분해하여 DNA와 분리 될 수 있습니다.
실험실은 RNA를 분해하기 위해 리보 뉴 클레아 제라는 효소를 추가 할 수 있습니다.
염 또는 염화나트륨은 DNA에 결합 된 단백질을 제거하고 DNA가 함께 찢어 지도록 도와줍니다.
DNA는 빙냉 알코올로 용액에서 침전됩니다. 알코올이 너무 따뜻하다면 일부 DNA는 용해 된 상태로 남아 있습니다.
실험실에서 다음 단계는 원심 분리입니다. 원심 분리기는 고체 DNA를 펠렛으로 수집하므로 혼합물에서 더 많은 것을 회수합니다.

DNA 추출 병력

DNA 추출은 분자로서 DNA의 발견을 미치시킨다. 1869 년, 스위스 생물 학자 및 의사 프리드리히 미셔 (Friedrich Miescher)는 백혈구 핵에서 DNA를 추출했습니다. 그는 자신이 수집 한 자료가 유전에서 역할을하는 것을 이론화했다. Miescher의 시간 이후 과학자들은 추출 방법을 개선했습니다. 알코올 대신, 페놀 및 클로로포름은 DNA에서 더 나은 단백질을 더 잘 분리시킨다. 제한 효소 및 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 연구자들이 DNA를 증폭시키는 데 도움이되며, 이는 작은 샘플에서 많은 DNA 사본을 만들 수 있음을 의미합니다.

참조

Dahm, R. (2008 년 1 월). “DNA 발견 :Friedrich Miescher와 초기 핵산 연구”. 인간 유전학 . 122 (6) :565–81. doi :10.1007/s00439-007-0433-0
li, Richard (2015). 법의학 생물학 (제 2 판). Boca Raton :CRC Press. ISBN 9781439889701.
Marmur, J. (1961). “미생물로부터의 데 옥시 리보 핵산 분리 절차”. 분자 생물학 저널 . 3 (2) :208 – in1. doi :10.1016/s0022-2836 (61) 80047-8
Pääbo, S. (1989 년 3 월). “고대 DNA :추출, 특성화, 분자 클로닝 및 효소 증폭”. 미국 국립 과학 아카데미의 절차 . 86 (6) :1939–43. doi :10.1073/pnas.86.6.1939
Sambrook, Michael R.; Green, Joseph (2012). 분자 클로닝 . (제 4 판). Cold Spring Harbor, N.Y. :Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 1936113422.