중국은 코로나 바이러스의 긴장으로 인한 전염병의 한가운데에 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)는 공식적으로 질병 COVID-19를 지명했으며 코로나 바이러스 연구 그룹은 기본 바이러스 심각한 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 또는 SARS-COV-2로 지명되었습니다. 특이한 폐렴 환자의 군집이 12 월 말에 처음 발견되었으며, 코로나 바이러스 소설은 1 월 8 일에 공식적으로 그 이유로 확인되었습니다. 현재까지는 78,000 건 이상의 확인 사례와 2,445 건의 확인 된 사망자, 주로 중국 후베이 주에서 사망했습니다. 그것은 14 건의 진단 된 사례가있는 미국을 포함한 29 개국이나 영토로 확산되었으며 감염 후 미국으로 돌아온 개인의 추가 21 건. 한 미국 시민이 중국 우한에서 바이러스로 사망했습니다. 당연히이 질병은 깨어 났을 때 많은 질문을 남겼습니다.
우리는 전에 이런 식으로 본 적이 있습니까?
예. 실제로, SARS-COV-2는 지난 20 년 동안 이루어진 세 번째 병원성 소설 코로나 바이러스입니다. 2003 년에 발견 된 첫 번째는 SARS-COV로 명명 된 SARS 인 SARS가 심각하고 비정형적인 폐렴을 일으켰습니다. 두 번째 MERS-COV는 10 년 후 중동에서 등장했으며 중동 호흡기 증후군 (MERS)이라는 비슷한 호흡기 질환을 일으켰습니다. 그 식별 이후, 2,494 건의 MERS-COV 감염과 거의 900 건의 사망이 기록되었습니다. SARS-Cov 전염병은 약 8,000 건과 거의 800 명의 사망자로 더 크지 만 치명적이지 않은 것으로 판명되었습니다.
이 바이러스는 어디에서 왔습니까?
MERS-COV 및 SARS-COV는 동물에서 유래 한 것으로 보이며 SARS-COV-2에서도 마찬가지입니다. 이것은 인간과 다른 동물 사이에서 점프 할 수있는 동물 동물, 질병으로 만듭니다. MERS-COV 및 SARS-COV는 원래 중간 동물 (각각 낙타 및 CIVET 고양이)으로 퍼지는 박쥐 바이러스였으며, 이는 인간을 바이러스에 노출시켰다. SARS-COV-2 서열의 유전자 분석은 그들의 가장 가까운 유전자 친척이 박쥐 코로나 바이러스 인 것처럼 보이며, 중국에서 멸종 위기에 처한 종의 역할은 중국에서 멸종 위기에 처한 종의 역할과 비늘과 육류를 위해 밀매 된 종의 역할을한다는 것을 보여준다. HCOV-229E, HCOV-NL63, HCOV-OC43 및 HCOV-HKU1로 알려진 인간에게 감기를 일으키는 4 개의 코로나 바이러스가 있습니다. 이들은 또한 동물원의 기원을 갖는 것 같습니다.
이 바이러스는 이러한 종 간 인상을 어떻게 달성합니까?
세부 사항은 다르지만 메커니즘은 동일한 기본 전제 인 접근 및 능력에 의존합니다. 바이러스가 숙주의 세포에 도달 할 수 있습니까? 그리고 바이러스의 단백질이 그 세포에서 수용체로 알려진 구조를 인식하고 결합 할 수 있습니까? 그렇다면 그게 전부입니다. 바이러스가 이제 셀에 들어가서 복제하기 시작하여 호스트를 감염시킬 수 있습니다.
코로나 바이러스는이 수용체를 사용하여 숙주 세포에 진입하는 방법을 알아내는 데 상당히 능숙 해졌습니다. 바이러스는 스파이크 (S) 단백질이라고 불리는 설탕이 부착 된 단백질 인 표면 당 단백질을 사용하여 숙주 세포에 결합합니다. (이 단백질은 바이러스에 크라운 모양의 외관을 제공합니다. 이는 이름의“코로나”가 나오는 곳입니다.) S1 서브 유닛이라고하는 실제 결합을 수행하는 단백질의 일부는 상당히 다를 수 있으며 바이러스가 많은 다른 포유 동물 숙주 종에 결합 할 수 있습니다.
.인간을 감염시키는 대부분의 코로나 바이러스는 포유 동물 세포의 3 개의 특정 숙주 수용체 중 하나에 걸리는 것처럼 보입니다. SARS-COV 및 NL63은 안지오텐신-컨버팅 효소 2 (ACE2)라는 인간 수용체를 사용하고, MERS는 디 펩 티딜 펩 티다 제 4 (DDP-4)를 사용하고 229E는 아미노 펩 티다 제 N (APN)을 사용한다. 이 단백질은 모두 인간기도의 상피 또는 표면에 존재하며, 모든 공기 중의 바이러스에 대한 쉬운 표적을 나타냅니다. SARS-COV-2에 대한 최근의 두 가지 연구는 SARS-COV와 마찬가지로 ACE2를 수용체로 사용한다고 제안합니다.
우리가 걱정해야 할 다른 동물의 동물?
반드시 걱정의 원인은 아니지만 동물 저수지에서 일반적으로 나오는 또 다른 바이러스 인 인플루엔자가 있습니다. 거의 모든 알려진 인플루엔자 바이러스는 오리, 거위, 제비, 갈매기 및 관련 종과 같은 물새에서 유래합니다. 많은 바이러스가 조류에서 다른 종 (인간 포함)으로 이동합니다. 종종 새로운 종은 막 다른 골목입니다. 조류 인플루엔자 바이러스는 예를 들어 조류에서 인간으로 점프 할 수 있지만 인간 사이는 아닙니다. 그러나 때때로 새로운 바이러스는 사람들 사이에 효율적으로 퍼질 수 있습니다. 우리는 2009 년에 가장 최근에 인간으로 퍼져 나가는 돼지 바이러스 인 H1N1 에서이 사실을 보았습니다. 결국 전염병을 일으켰습니다. Avian H1N1 바이러스는 1918 년의 전 세계 유행성을 담당했습니다.
숙주 세포에 접근하기 위해 인플루엔자는 자체 바이러스 성 글리코 단백질 인 헤 마글 루티 닌 (H)을 사용합니다. 코로나 바이러스 스파이크 단백질과 마찬가지로, H는 바이러스에서 튀어 나오는 뾰족한 표면 단백질입니다. 그것은 시알 산 잔류 물 (단백질 및 지질의 끝에 부착 된 설탕 사슬)을 갖는 상부 호흡기의 세포에 결합한다. 이 시알 산은 다른 유형의 연결 (시알 산의 원자가 설탕에 결합하는 방법)으로 다른 형태로 나올 수 있습니다. 조류 인플루엔자는 시알 산이 특정 탄소 원자를 통해 당 갈락토스에 결합하는 α2,3 연결로 알려진 연결을 선호한다. 이러한 유형의 연결은 시알 산과 갈락토스가 똑바로 스틱하게 만듭니다. 인간-적응 인플루엔자 바이러스는 다른 탄소 원자를 사용하고 더 구부러진 외관을 가진 α2,6 연결을 선호하는 것으로 보인다. 이 시알 산 선호도는 바이러스가 감염 될 수있는 종을 결정하는 데 주요 요인으로 생각되며, 순수한 조류 인플루엔자 바이러스가 인간 인구에 감염되고 퍼지는 능력을 제한합니다.
.어떤 다른 요인이 어떤 동물 질환이 인간에게 뛰어들 수 있습니까?
최근의 연구는 숙주-바이러스 상호 작용이 숙주 프로테아제 (단백질을 분해하는 효소)에 의해 변형 될 수 있음을 보여 주었다. 이들 프로테아제는 스파이크 단백질의 일부를 자르고 그것이 숙주 세포에 어떻게 결합 하는지를 변경할 수 있으므로, 일반적으로 인간 세포를 감염시키지 않는 바이러스는 프로테아제 처리 후에 그렇게 할 수있다.
.중간 종의 역할은 과학자들이 처음에 생각한 것보다 더 복잡 할 수 있습니다. 연구원들은 처음에 코로나 바이러스가 1 차 저수지 종에서 인간으로 이동하는 데 필요한 종이 필요하다고 의심했다. 아마도 바이러스는 중간 종에 진화하고 적응하여 인간 세포에 결합하는 데 더 효율적으로 만들어졌다. 그러나 최근의 연구에 따르면 일부 박쥐 코로나 바이러스는 중간 숙주를 통과하지 않고 인간 세포를 감염시킬 수 있습니다. 즉, 발견되지 않은 코로나 바이러스의 상당한 저장소가 숨어있을 수 있습니다. 마찬가지로, 우리는 돼지가 조류 인플루엔자 균주가 포유 동물에 더 잘 적응할 수있는“혼합 용기”역할을 할 수 있다고 믿었습니다. 왜냐하면 돼지는 트래 치아의 세포에 α2,3- 및 α2,6- 연결된 시알 산을 모두 갖는 것처럼 보이기 때문에, 인간과 조류 균주가 신규 인간-침착 바이러스를 혼합하고 생성 할 수있게 해주었습니다. 그러나 돼지는이 기능을 수행 할 수 있지만 이제는 그러한 혼합이 필요하지 않으며 조류 바이러스는 돼지 중간체없이 인간을 감염시킬 수 있음을 알고 있습니다.
따라서 두 바이러스 종은 다양성과 점프 호스트에 대한 성향으로 인해 지속적인 도전을 제시합니다. 실제로, 다양성은 처음에는 이러한 점프를 허용 할 가능성이 높습니다. 대다수의 인구는보다 균질 한 집단보다 다양한 숙주 수용체에 결합 할 수있는 바이러스를 함유 할 가능성이 높기 때문입니다. 이로 인해 코로나 바이러스와 인플루엔자는 모두 전염병 잠재력을 가지고 있습니다.
우리 자신을 보호하기 위해 무엇을 할 수 있습니까?
우선, 손을 씻고 안전을 유지하고 얼굴과 눈을 만지는 것을 피하십시오. 바이러스로 감염을 피하는 데 도움이되는 관행. 공기 중의 바이러스가 함유 된 액 적을 직접 호흡하거나 오염 된 표면을 만지고 코와 눈을 감염시켜 점막이 진입장 역할을함으로써 바이러스를 잡을 수 있습니다.
.연구자들은 매년 독감 백신을 개발하고 과학자들은 바이러스의 모든 균주를 보호하는 보편적 인 백신 인 인플루엔자 연구의 성배를 향해 노력하고 있습니다. 코로나 바이러스와 함께 우리는 그리 멀지 않습니다. 심각한 발병의 산발적 특성은 자금 지원과 전문 지식이 최소임을 의미합니다. 많은 실험실에서 현재 SARS-COV-2 백신을 고안하고 있지만 동물 및 인간 임상 검사를 수행하는 데 시간이 걸립니다.
연구원들은 또한 신흥 인플루엔자와 코로나 바이러스에 대한 감시를 계속하여 인간에게 적응의 특징에 대한 게놈을 조사 할 것입니다. 우리는 SARS-COV-2를 잡기에는 너무 늦었을 수도 있지만 여전히 다음 단계를 준비 할 수 있습니다.
