과학자들은 유전자 질환이 있는지 여부를 말할 수있는 성분 뉴클레오티드로 DNA를 분해하거나 서열 할 수 있습니다. DNA 추출의 일반적인 방법은 과정의 한 단계에서 이소프로판올 또는 에탄올의 사용을 포함한다. 그러나, 세포는 단백질과 지질과 같은 다른 많은 분자를 포함하고, 과학자들은 자연적으로 가능한 한 순수한 DNA 용액을 얻기를 원합니다.
.DNA 추출 방법은 전형적으로 여러 단계를 포함합니다. 세포는 개방되어야하고 막 지질을 제거해야하며 DNA는 단백질, RNA 및 기타 오염 물질로부터 분리되어야합니다. 두 가지 전형적인 프로토콜은 박테리아 플라스미드 DNA 및 페놀 클로로포름 추출의 추출을위한 알칼리성 용해이다. 두 방법 모두에서, 핵산의 에탄올 또는 이소프로판올 침전은 최종 단계 중 하나이다. DNA 또는 RNA가 침전되면 (용액에서 벗어나) 물에 재현 탁 될 수 있습니다.
에탄올은 좋은 용매입니다
에탄올과 이소프로판올 모두 물을 잘 혼합하고 (무해 함) 물보다 유전체 상수가 낮으므로 용액에서 양전하와 음전 전하를 보호하는 능력이 훨씬 나쁘다는 것을 의미합니다. 예를 들어, 물의 유전 상수는 78.5이고 에탄올의 상수는 24.3입니다. DNA는 음으로 하전되므로 칼륨이나 나트륨과 같은 용액의 양성 이온에 끌립니다. 에탄올은 물보다 긍정적으로 하전 된 이온과 DNA를 차분하게 유지하는 능력이 좋지 않습니다.
에탄올은 DNA 농도를 증가시킨다
에탄올은 또한 또 다른 이유로 DNA를 덜 용해합니다. 에탄올 분자는 물 분자와 수소 결합이라는 상호 작용을 형성 할 수 있기 때문에, 이들은 DNA를 수화시키는 데 이용 가능한 수 분자의 수를 감소시킨다. 이 효과와 하부 유전성 상수 사이에서, 에탄올은 기본적으로 DNA가 용액에서 양의 이온으로 응집되도록하여 튜브의 바닥에 고체 또는 침전물을 형성한다. 용액의 다른 오염 물질이 동시에 침전되지 않기 때문에 DNA를 더 집중시키는 역할을합니다.
.프로세스의 추가 요인
에탄올 세척은 또한 소금 및 세제와 같은 저 분자량 오염 물질을 제거하는 역할을합니다. 선택된 소금은 초기 단계에서 나트륨 도데 실 설페이트 (SDS) 세제를 침전시켜야하는지 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 칼륨 도데 실 설페이트는 불용성이며 침전 될 것이므로 알칼리성 용해에서 아세테이트를 사용하면 에탄올/이소프로판올이 첨가되기 전에 SDS를 제거 할 수 있습니다. 에탄올은 또한 RNA의 침전이 일반적으로 더 많은 에탄올을 필요로하지만 RNA를 같은 이유로 침전시키는 데에도 사용될 수있다.
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