주요 차이 - 염색체 대 유전자
DNA는 유전자 청사진을 전달하고 유기체의 표현형을 결정합니다. 그것은 또한 종의 진화를 해설하는 역사 책으로 간주됩니다. DNA는 일반적으로 이중 헬릭스로 존재합니다. 염색체는 가장 높은 조직 형태의 DNA로 간주됩니다. 유전자는 단백질을 암호화하는 염색체의 유전자좌입니다. 주요 차이 염색체와 유전자 사이에는 염색체가 단백질을 갖는 DNA의 가장 포장 된 구조 인 반면, 유전자는 염색체에 위치한 DNA의 세그먼트라는 것이다. 단일 염색체는 많은 유전자로 구성되는 반면 유전자는 염색체의 유전자좌입니다.
이 기사는 연구,
1. 염색체
- 정의, 특성
2. 유전자
- 정의, 특성
3. 염색체와 유전자의 차이점은 무엇입니까? 
염색체
염색체는 단백질을 가진 DNA 이중 헬릭스의 가장 응축 된 구조입니다. 전형적인 염색체는 수천 개의 유전자를 저장합니다. 원핵 생물은 히스톤 유사 단백질로 포장 된 단일 원형 염색체로 구성됩니다. 진핵 생물은 크고 선형 염색체로 구성됩니다. 크기가 약 145 bp의 DNA 가닥은 8 개의 히스톤 단백질로 구성된 코어 주위에 싸여 있으며 nucleosome 라는 구조를 형성합니다. . 이 수준의 DNA 가닥은 덜 응축되고 실과 같은 구조를 나타냅니다. 뉴 클레오 솜이 접고 코일을 코일로 염색질 라는 250 nm 섬유를 생산합니다. . 이 수준에서 특정 유전자의 DNA 서열에 대한 접근성은 그 유전자의 발현을 조절할 수있다. 염색질은 30 nm 섬유로 추가로 코일을하여 염색체를 형성한다. 이 포장은 DNA Double-Helix에 구조적 무결성을 제공합니다. 인간은 게놈에 46 개의 염색체를 가지고 있습니다. 22 상자 쌍의 오토 솜과 2 개의 성 염색체가 있습니다. 유전자 외에, 염색체는 복제, 센트로 미어 및 텔로미어의 기원과 같은 영역을 함유한다. 복제 기원은 DNA 복제를 시작합니다. Centromere는 염색체 분리 사건 동안 딸 세포 내의 모든 F 염색체의 저장을 보장합니다. 텔로미어는 염색체의 최종 영역에서 유전자가 잘리지 않도록 보호합니다. 중기에 나타나는 염색체는 염색체 이상이 분석되는 핵형을 생성하는데 사용된다.
그림 1 :염색체
유전자
유전자는 특정 단백질을 암호화하는 게놈 서열의 영역 (유전자좌)입니다. DNA는 mRNA로 전사되고; 단백질로 번역 된 mRNA는 분자 생물학의 중심 교리로 공동으로 알려져있다. 유전자는 유전의 분자 단위로 지칭된다. 유전자의 현대 개념은 1860 년대 그레고르 멘델 (Gregor Mendel)의 특성 상속에 관한 연구에서 시작됩니다.
대부분의 유기체는 DNA를 유전자 물질로 사용합니다. 일반적으로 인간 게놈은 약 20,000 개의 유전자로 구성됩니다. 유전자의 구조는 주로 두 세그먼트, 코딩 서열 및 조절 서열로 구성된다. 코딩 시퀀스에는 엑손과 인트론이 포함됩니다. 원핵 생물에는 인트론이 없습니다. 진핵 생물에서, 결과적으로 엑손의 스 플라이 싱에서 인트론이 제거된다. 단일 유전자로부터의 대안 적 스 플라이 싱에 의해 다수의 단백질을 달성 할 수있다. 코딩 서열은 또한 번역되지 않은 RNA 영역을 포함한다. 조절 서열은 프로모터 영역, 인핸서 및 억제제로 구성된다. 원핵 생물에서, 몇몇 유전자 그룹은 오페론을 형성한다. 오페론은 함께 전사되는 다수의 단백질 코딩 서열로 구성된다. 일부 바이러스는 RNA 게놈으로 완전히 구성됩니다. 그들의 유전자는 RNA 유전자라고합니다.
유전자의 발현은 전사 수준 또는 번역 수준에서 조절 될 수 있습니다. 단백질의 아미노산 서열을 지정하는 뉴클레오티드 서열을 유전자 코드라고한다. 유기체는 번식을 통해 그들의 전체 유전자 세트를 물려받습니다. 유전자 서열에서 발생하는 돌연변이는 동일한 유전자의 상이한 변이를 초래한다. 유전자의 변이를 대립 유전자라고합니다. 대립 유전자는 모집단 내에서 특성의 변형을 생성 할 수 있습니다. 대립 유전자는 지배적이거나 열성입니다. 대부분의 대립 유전자들은 멘델 리안 상속을 겪습니다.
그림 2 :염색체 및 유전자
염색체와 유전자의 차이
정의
염색체 : 염색체는 단백질을 갖는 DNA 분자의 가장 응축 된 구조입니다.
유전자 : 유전자는 염색체의 유전자좌입니다.
유전자 물질
염색체 : 염색체는 항상 DNA로 구성됩니다.
유전자 : 유전자는 DNA 또는 RNA로 구성 될 수 있습니다.
돌연변이 영향
염색체 : 염색체 돌연변이는 상 동성 재조합에서 발생하기 때문에 비교적 크다.
유전자 : 유전자 돌연변이는 작고 때로는 침묵합니다. 그들은 DNA 복제 또는 결과적으로 DNA 손상에서 발생합니다.
돌연변이의 예
염색체 : 염색체 돌연변이는 중복, 결실, 재 배열 및 유전자 역전과 같은 염색체 이상을 유발합니다.
유전자 : 유전자 돌연변이는 점 돌연변이 및 프레임 시프트 돌연변이 :삽입 및 결실을 포함합니다.
결론
염색체 돌연변이는 상동 재조합 사건의 오류로 인해 발생합니다. 따라서 염색체의 넓은 영역을 변화시킵니다. 예를 들어, 특정 유전자의 복제는 RNA 및 단백질 모두의 유전자 생성물을 축적 할 수있다. 이 과발현이 종양 유전자에서 발생하면 암의 발병으로 이어질 수 있습니다. 따라서 이러한 돌연변이는 유기체에 상당한 영향을 미칩니다. 그러나, 유전자 돌연변이는 기본 쌍 수준에서 발생한다. 대부분의 유전자 돌연변이는 침묵, 동의어 또는 보수적입니다. 그들은 단백질 기능에 더 적은 영향을 미칩니다. 일부는 해로운 또는 치명적일 수 있습니다. 돌연변이의 효과는 또한 염색체와 유전자의 주요 차이, 즉 게놈에서 차지하는 영역의 크기와 관련이있다.
. 참조 :
1. Susman M.“유전자 :정의와 구조.” 생명 과학 백과 사전, Nature Publishing Group, 2001, http://smcg.ccg.unam.mx/enp-unam/03-estructuradelgenoma/genedefinition.pdf. 2017 년 2 월 9 일에 액세스
2. Higgins N.P.“염색체 구조.” 생명 과학 백과 사전, MacMillan Publishers Ltd, Nature Publishing Group, 2001, http://smcg.ccg.unam.mx/enp-unam/03-estructuradelgenoma/cromoSomestructure.pdf. 2017 년 2 월 9 일에 액세스
3. Schleif R. 유전학 및 분자 생물학. 2nd ed., Johns Hopkins University Press, 1993, pp. 22-47, http://gene.bio.jhu.edu/bm2whole.pdf. 2017 년 2 월 9 일에 액세스.
