셀의 수명주기는 세포주기라고합니다. 그것은 세포의 출생과 새로운 딸 세포로의 분열 사이에 일련의 사건으로 구성됩니다. 나누기 위해 셀은 여러 작업을 완료해야합니다. 가장 중요한 두 표적은 DNA 복제 및 단백질 합성입니다. 이 두 표적은 세포주기에서 발견 된 일련의 순차적 사건을 통해 완료됩니다. 진핵 생물 세포주기는 간기, 유사 분열 상 및 세포질 분해라고하는 3 개의 순차적 기간으로 구성됩니다.
이 기사는
에 대해 설명합니다 1. 간기 가란?
2. 간기가 어떻게 셀을 나누기 위해 셀을 준비합니까
- g 1 단계
- s 단계
- g 2 단계
- g 0 단계
interphease
인터상은 세포가 다가오는 핵 분열을 준비하는 세포주기의 첫 번째 단계입니다. 그것은 g 1 라고하는 세 가지 단계로 구성됩니다 위상, S 상 및 G 2 단계. g 0 위상은 세포주기에 들어가기 전에 세포가 놓여있는 또 다른 특수 단계입니다. g 1 동안 상, 세포는 적절한 크기로 성장하기 위해 더 많은 리보솜과 단백질을 합성합니다. S 상 동안, DNA를 복제하고 패키지 DNA를 더 많은 세포막 물질과 함께 합성한다. g 2 동안 위상, 소기관 분할. 셀은 또한 g 0 에 입력 할 수 있습니다 g 1 에있는 동안 단계 단계. 일반적으로 g 0 에 들어가는 셀 특수 기능으로 성숙하거나 더 이상 세포주기에 다시 들어 가지 않을 것입니다. 간기의 셀은 그림 1 에 표시됩니다. .
그림 1 :간기 셀
간기가 어떻게 셀을 나누기 위해 셀을 준비합니까
다음 섹션에서는 인터상이 다른 단계의 다른 단계를 분석하여 셀을 나누기 위해 셀을 어떻게 준비하는지 살펴 봅니다.
.g 1 위상
g 1 위상은 간기의 첫 번째 갭 단계입니다. g 1 동안 상, 세포는 세포의 크기를 증가시키기 위해 단백질을 합성합니다. g 1 에서 세포에서 단백질의 농도 위상은 약 1000mg/ml로 추정됩니다. 리보솜은 세포에서 단백질을 합성하는 분자 기계로 간주됩니다. 세포 내 리보솜의 수는 또한 g 1 동안 증가된다. 단계. 세포는 S 상 동안 필요한 DNA 포장 단백질을 합성하기 위해 충분한 리보솜으로 구성 될 때만 S 상으로 들어간다. 늦은 동안 g 1 상, 미토콘드리아는 함께 융합되어 세포의 에너지를 효율적으로 생산하기 위해 미토콘드리아 네트워크를 형성합니다. 단백질 합성의 메커니즘은도 2 에 도시되어있다 .
그림 2 :단백질 합성
a g 1 위상 셀은 g 1 에 의해 제조된다 사이클린 -CDK 복합체는 S 상 사이클린을 촉진하는 전사 인자의 발현을 촉진함으로써 S 상으로 들어가는 복합체. g 1 사이클린 -CDK 복합체는 또한 S 상 억제제를 분해한다. g 1 의 타이밍 위상은 사이클린 D-CDK4/6에 의해 조절되며, 이는 G 1 에 의해 활성화된다. 사이클린 -CDK 복합체. 사이클린 E-CDK2 복합체는 세포를 g 1 로부터 밀어냅니다 S 상 (g 1 /s 전환). 사이클린 A-CDK2는 세포가 g 1 에있을 때 복제 복합체를 분해함으로써 S상의 DNA 복제를 억제한다. 단계. 반면에, g 1 에 의해 /s 체크 포인트, S 단계에서 DNA 복제를위한 리보솜과 함께 충분한 행 물질의 존재가 확인된다. g 1 의 전이 /s는 제한 지점으로 알려진 세포주기의 속도 제한 단계입니다.
s phase
세포의 DNA 복제가 발생하는 합성 단계를 s 단계라고합니다. DNA는 단백질에 의해 핵에 포장되기 때문에, 이들 포장 단백질은 또한 S 상 동안 연결된 방식으로 합성된다. 포장 단백질은 히스톤입니다. S 단계 동안, 세포는 많은 수의 인지질을 생성한다. 인지질은 세포막의 합성 및 소기관의 막에 관여한다. 인지질의 양은 막으로 둘러싸인 두 개의 딸 세포를 달성하기 위해 S 상 동안 두 배가된다. DNA 복제 메커니즘은도 3에 도시되어있다 .
그림 3 :DNA 복제
큰 사이클린 a-cdk2의 큰 풀이 g 2 의 발생을 활성화시킵니다. S 단계의 타이밍을 조절하여 S 단계를 종료하여 위상
g 2 위상
인터상의 두 번째 갭 단계는 g 2 입니다. 세포에서 소기관의 복제가 발생하는 위상. 세포는 g 2 동안 단백질의 추가 합성을 허용한다 단계. g 2 의 셀 위상은 g 1 보다 DNA의 두 배로 구성됩니다. 단계. g 2 위상은 DNA가 휴식이나 닉없이 손상되지 않도록합니다. 사이클린 B-CDK2는 g 2 를 푸시한다 M 상으로의 위상 (g 2 /m 전환). g 2 /m 전이는 세포가 유사 분열에 들어가기 전의 최종 체크 포인트입니다. 성장하는 배아에서 DNA의 동시 복제는 g 2 에 의해 확인됩니다. /m 체크 포인트, 배아에서 대칭 세포 분포를 얻습니다.
g 0 위상
g 0 위상은 유사 분열 직후 또는 g 1 직전에 발생할 수 있습니다. 단계. a g 1 위상 셀은 또한 g 0 에 들어갈 수 있습니다 단계. g 0 로의 진입 위상은 세포주기를 떠나는 것으로 간주됩니다. 즉, g 0 를 의미합니다 단계는 휴식 단계이며, 세포는 세포주기를 떠나 그 분열을 중지합니다. g 0 에 들어가는 일부 세포 상은 고도로 전문화 된 세포로 분화됩니다. 말기 분화 된 세포는 결코 세포주기에 다시 들어가지 않습니다. 뉴런과 같은 일부 세포는 영구적으로 휴면 상태로 남아 있습니다. 그러나 일부 세포는 g 0 를 떠날 수 있습니다 위상 및 재 입력 g 1 세포 분열을 허용하는 단계. 신장, 간 및 위 세포와 같은 세포는 g 0 에서 반복적으로 남아 있습니다. 단계. 상피 세포와 같은 일부 세포는 결코 g 0 에 들어 가지 않습니다. 단계. 진핵 생물 세포주기에서의 위상에 대한 개요는 그림 4 에 나와 있습니다. .
그림 4 :진핵 생물의 세포주기 단계
인터상을 성공적으로 완료 한 후 핵 분열을 겪기 위해 셀은 유사 분열 단계로 들어갑니다. 핵 분열에 이어 세포질 분할 인 세포질 분할이 뒤 따른다.
결론
간기는 세포주기의주기입니다. 핵 및 소기관의 공간을 제공하여 세포가 나누도록 준비합니다. 공간은 셀을 확대하여 제공됩니다. 따라서, 셀은 나중에 자체적으로 기능하고 나눌 수있다. 간기에서 3 단계를 식별 할 수 있습니다 :g 1 위상, S 단계 및 g 2 단계. g 1 동안 상, 세포는 세포 내로 필요한 영양분을 흡수하고 세포 내부의 리보솜의 수를 증가시킨다. 따라서, 단백질 합성은 g 1 동안 유도된다 단계. 세포는 자손 전체에 걸쳐 균일 한 배수성을 유지하기 위해 유전 물질을 복제합니다. 리보솜의 수는 또한 새로 복제 된 DNA의 포장에 필요한 히스톤을 합성하기 위해 증가된다. g 2 동안 위상, 세포는 소기관의 수를 증가 시키거나 단순히 소기관의 수를 두 배로 늘립니다. 각 단계의 순차적 특성 및 간기의 최종 결과는 각 단계에서 사이클린 -CDK 및 체크 포인트에 의해 조절됩니다.
.셀의 신진 대사 속도는 또한 간기 전체에 걸쳐 높습니다. 성공적인 방식으로 간기가 완료된 후, 세포는 세포의 핵 분열이 발생하는 유사 분열 단계로 들어갑니다. 핵 분열에 이어 사이토 카인 시스가 뒤 따른다. 세포 분열이 완료된 후, 궁극적 인 결과는 부모 세포와 유 전적으로 대사 적으로 동일한 두 딸 세포입니다.
. 참조 :
1. Nguyen D. H., 잎 그룹. "세포주기의 간전에서 어떻게됩니까?"
이미지 제공 :
1. Ymai의 "SchinterPhase"는 (저작권 청구에 근거)-Commons Wikimedia
2를 통해 (CC BY-SA 2.5), (저작권 청구에 근거). Commons Wikimedia
3을 통해 영어 Wikipedia (CC By-SA 3.0)의 Mayera의 "Proteinsynthesis". OpenStax의 "0323 DNA 복제" - Commons Wikimedia
4를 통해 (CC x 4.0). Boumphreyfr의“진핵 생물 복제주기”-Commons Wikimedia를 통해 자신의 작업 (CC By-SA 3.0)
