주요 차이 - 아 pop 토 시스 대 괴사
아 pop 토 시스와 괴사는 다세포 유기체에서 세포 사멸과 관련된 두 가지 메커니즘입니다. 아 pop 토 시스는 자연적으로 발생하는 생리 학적 과정으로 간주되는 반면, 괴사는 병리학 적 과정이며,이 과정은 독소, 외상 및 감염과 같은 외부 제제에 의해 발생합니다. 아 pop 토 시스는 고도로 조절되고시기 적절한 과정이며, 괴사는 조절되지 않은 무작위 과정입니다. 염증 및 조직 손상은 괴사에서 관찰됩니다. 주요 차이 apoptosis와 괴사 사이에서 아 pop 토 시스는 미리 정의 된 세포 자살이며, 여기서 세포는 적극적으로 자체적으로 파괴되어 신체에서 부드러운 기능을 유지하는 반면, 괴사는 세포의 외부 환경에서 통제되지 않은 외부 요인으로 인해 우발적 인 세포 사멸이 발생합니다 . .
이 기사는
를 탐구합니다 1. 아 pop 토 시스
- 정의, 특성, 프로세스
2. 괴사 가란?
- 정의, 특성, 프로세스
3. 아 pop 토 시스와 괴사의 차이점은 무엇입니까
apoptosis
apoptosis는 프로그래밍 된 세포 사멸 입니다 (PCD)는 유기체의 성장과 발달에 대한 규칙적이고 통제 된 메커니즘입니다. 세포 자살 라고도합니다; 이 과정에서 세포 자체는 사망에 참여합니다. 아 pop 토 시스는 세포 곱셈의 균형을 유지할 수있게한다. 즉, 신체의 모든 세포에는 자기 생활이 있습니다. 일반적인 예는 적혈구로 120 일 동안 만 살고 아 pop 토 시스에 의해 몸 안에서 자신을 파괴합니다.
apoptosis는 잘 정의되고 결과적인 형태 학적 변화를 통해 발생합니다. 세포는 건조에 의해 수축되고, 응축되며, 마침내 조각화됩니다. 핵에서 염색질의 축합은 아 pop 토 시스의 특징이다. 아 pop 토 시스 바체라고하는 작은 막-결합 소포가 세포 함량을 포함하는 형성된다. 따라서, 아 pop 토 시스 동안, 염증 반응을 생성하지 않고 세포 외 환경으로의 세포 함량의 방출이 관찰되지 않는다. 대조적으로, 괴사에서 조직 손상에 반응하는 세포 사멸은 아 pop 토 시스에 뚜렷한 형태 학적 변화를 나타낸다.
그림 1 :아 pop 토 시스 동안의 구조적 변화
얘기 란?
괴사는 다른 유형의 세포 사멸이며, 정상적인 조건에 따라 극한 조건에 대한 높은 노출로 인해 세포에서 발생합니다. 극한의 조건은 빠른 세포 및 조직 손상과 함께 내부 세포 환경에 손상을 일으킨다. 따라서, 괴사는 수동적이고 우발적 인 세포 사멸로 특징 지어진다. 괴사 동안, 세포 함량은 세포 외 환경으로 방출되어 이웃 세포에 해로운 영향을 미칩니다.
6 가지 유형의 형태 학적으로 별개의 괴사 유형을 식별 할 수 있습니다 :
-응고 괴사
-액화 괴사
-gangrenous 괴사
-사례 괴사
-지방 괴사
-피브리노이드 괴사
괴사는 기계적 외상, 혈관의 손상, 허혈 및 매우 높은 온도와 같은 열 효과로 인해 발생합니다. 거미 물린은 또한 괴사를 유발할 수 있습니다. 지방 괴사를 나타내는 유방 림프의 영역은 그림 2 에 나와 있습니다. . 괴사 성 지방 세포는 콜레스테롤 갈라드와의 염증 반응으로 둘러싸여 있습니다.
그림 2 :지방 괴사
아 pop 토 시스와 괴사의 차이
정의
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 '프로그래밍 된'세포 사멸이다.
괴사 : 괴사는 '조기'세포 사망입니다.
프로세스
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 세포질의 수축과 핵의 축합을 통해 발생합니다.
괴사 : 괴사는 미토콘드리아와 함께 세포질의 팽창과 세포 용해를 통해 발생합니다.
원인
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 자연적으로 발생하는 생리 학적 과정입니다.
괴사 : 괴사는 병리학 적 과정으로, 독소, 외상 및 감염과 같은 외부 제제에 의해 발생합니다.
막 무결성
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스 동안, 혈장 막의 블 빙빙은 무결성을 잃지 않고 관찰됩니다.
괴사 : 괴사 동안, 막 무결성이 느슨해집니다.
염색질
아 pop 토 시스 : 염색질은 아 pop 토 시스 동안 응집된다.
괴사 : 괴사 동안 염색질에서 구조적 변화는 관찰되지 않습니다.
소기관
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스 동안, 미토콘드리아는 막 상에 기공을 형성함으로써 누출된다. 아 pop 토 시스 세포의 소기관은 세포 사멸 후에도 여전히 기능합니다.
괴사 : 괴사 동안, 소기관은 붓기에 의해 붕괴된다. 괴사 세포의 소기관은 세포 사멸 후에 기능하지 않습니다.
미토콘드리아 및 리소좀
아 pop 토 시스 : 미토콘드리아가 새는 반면, 리소좀의 완전성은 아 pop 토 시스 동안 그대로 유지됩니다.
괴사 : 미토콘드리아의 완전성은 괴사 시대와 마찬가지로 유지되는 동안 리소좀은 누출됩니다.
소포 형성
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스 신체라고 불리는 막-결합 소포는 세포 자멸사에 의해 형성되어 세포를 작은 몸체로 조각화한다.
괴사 : 소포는 형성되지 않지만 완전한 세포 용해가 발생하여 괴사 동안 세포 내용물을 세포 외 유체로 방출합니다.
규정
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 효소에 의한 경로의 활성화에 의해 엄격하게 조절된다.
괴사 : 괴사는 규제되지 않은 과정입니다.
카스파 제
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 카스파 제 의존적 경로입니다.
괴사 : 괴사는 카스파 제 독립 경로입니다.
에너지 요구 사항
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 ATP 에너지가 필요한 활발한 과정입니다.
괴사 : 괴사는 비활성 과정이므로 프로세스에는 에너지가 필요하지 않습니다.
4 ° C에서 발생합니다
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 활발한 과정이므로 4 ° C에서 발생하지 않습니다.
괴사 : 괴사는 4 ° C에서 발생합니다.
DNA의 소화
아 pop 토 시스 : DNA의 비 랜덤 모노- 및 올리고 뉴클레 클로 살 길이 단편화는 아 pop 토 시스 동안 발생한다. 이 DNA 단편은 아가 로스 겔 전기 영동에서 밴드 패턴을 나타낸다.
괴사 : 세포의 DNA는 괴사 동안 무작위로 소화된다. 무작위로 소화 된 DNA는 아가 로스 겔 전기 영동에서 번짐을 나타낸다.
DNA 소화 타이밍
아 pop 토 시스 : 실용 DNA 단편화는 아 pop 토 시스에서 발생합니다.
괴사 : 사후 DNA 소화는 괴사에서 발생합니다.
세포질로의 요인을 방출
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스 동안, 시토크롬 C 및 AIF와 같은 다양한 요인이 미토콘드리아에 의해 죽음의 세포의 세포질로 방출됩니다.
괴사 : 세포질로 방출되는 요인이 없습니다.
발생
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 개별 세포를 파괴하는 국소화 된 과정입니다.
괴사 : 괴사는 인접한 세포 그룹에 영향을 미칩니다.
식균 작용
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스 세포는 식세 세포 또는 인접한 세포에 의해 식화된다.
괴사 : 괴사 세포는 식세 세포에 의해서만 식용 세포화된다.
증상
아 pop 토 시스 : 염증이나 조직 손상은 아 pop 토 시스에 의해 발생하지 않습니다.
괴사 : 괴사 동안 유기체의 면역계에 의해 상당한 염증 반응이 생성된다. 괴사는 조직 손상을 일으킬 수 있습니다.
영향
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 종종 유익합니다. 그러나 비정상적인 활동은 질병을 유발할 수 있습니다.
괴사 : 괴사는 항상 유기체에 해 롭습니다. 처리되지 않은 괴사는 치명적일 수 있습니다.
기능
아 pop 토 시스 : 아 pop 토 시스는 다세포 유기체의 본체에서 세포 수를 제어하는 데 관여합니다.
괴사 : 괴사는 조직 손상과 면역 체계의 유도에 관여하여 병원체에서 신체를 방어합니다.
결론
아 pop 토 시스와 괴사는 다세포 유기체에서 발견되는 세포 사멸의 두 가지 변형입니다. 아 pop 토 시스와 괴사의 주요 차이점은 세포 사멸과 관련된 메커니즘입니다. 아 pop 토 시스는 자연 생리 학적 과정이며, 괴사는 독소, 외상 및 감염과 같은 외부 제제로 인해 발생하는 병리학 적 과정입니다. 아 pop 토 시스는 신체의 세포 수를 제어하는 데 관여하는 반면, 괴사는 면역 체계의 유도에 관여하여 신체를 병원체로부터 방어합니다. 비 아 opt 토 시스 세포는 종양 또는 암의 형성을 초래한다. 아 pop 토 시스의 증가는 심장, 간 및 AIDS의 질병 상태로 이어집니다. 괴사는 독소, 온도 증가 및 산소 수준 감소와 같은 극한 조건에 노출되어 세포가 손상 될 때 발생합니다. 또한 조직 손상과 염증으로 이어집니다.
