주요 차이 - 유전자 돌연변이 대 염색체 돌연변이
유전자 돌연변이 및 염색체 돌연변이는 유기체의 게놈에서 발생하는 두 가지 유형의 돌연변이입니다. 돌연변이는 유전자의 뉴클레오티드 서열의 영구적 인 변경이다. 유전자 돌연변이 및 염색체 돌연변이는 주로 변경의 크기가 다릅니다. 주요 차이 유전자 돌연변이와 염색체 돌연변이 사이에서 유전자 돌연변이는 유전자의 뉴클레오티드 서열의 변경 인 반면, 염색체 돌연변이는 염색체의 구조 또는 수의 변경이다. . 돌연변이는 DNA 복제, 상 동성 염색체 분리 또는 UV 및 화학 물질과 같은 돌연변이의 오류에 의해 발생합니다. 그들은 기능성 단백질의 생산을 변경합니다. 염색체 돌연변이의 영향은 염색체 돌연변이에서 돌연변이의 크기가 높기 때문에 유전자 돌연변이의 영향보다 높다.
.주요 영역을 다루었습니다
1. 유전자 돌연변이 란 무엇입니까
- 정의, 기능, 유형
2. 염색체 돌연변이 란 무엇입니까
- 정의, 기능, 유형
3. 유전자 돌연변이와 염색체 돌연변이의 유사점은 무엇입니까
- 일반적인 특징의 개요
4. 유전자 돌연변이와 염색체 돌연변이의 차이점은 무엇입니까
- 주요 차이의 비교
주요 용어 :비 후소성, 염색체 수 변화, 염색체 돌연변이, 염색체 구조 변경, 결실, 복제, 유전자 돌연변이, 삽입, 반전, 미스 센스 돌연변이, 넌센스 돌연변이, 포인트 돌연변이, 사일런트 돌연변이, 번역. 
유전자 돌연변이
유전자 돌연변이는 유전자의 뉴클레오티드 서열의 변경이다. 유전자 돌연변이는 유사 분열 및 감수 분열에 의한 세포 분열 동안 DNA 복제의 오류에 의해 야기 될 수있다. 또한, 유전자 돌연변이는 UV 및 화학 물질과 같은 환경 적 요인에 의해 야기된다. 이러한 요인을 돌연변이겐이라고합니다. 겸상 적혈구 빈혈, 혈우병, 낭포 성 섬유증, 헌팅턴 증후군, 테이 사치 질환 및 많은 암은 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 유전자 돌연변이의 두 가지 유형은 점 돌연변이 및 기본 쌍 삽입 또는 결실입니다.
포인트 돌연변이
포인트 돌연변이는 단일 뉴클레오티드 치환에 의해 발생합니다. 단일 뉴클레오티드 치환의 3 가지 유형은 침묵 돌연변이, 미스 센스 돌연변이 및 넌센스 돌연변이로 확인 될 수있다. 일부 단일 뉴클레오티드 변경은 유전자 코드의 퇴화로 인해 여전히 동일한 단백질을 생성하기 때문에 견딜 수 있습니다. 이러한 유형의 돌연변이는 사일런트 돌연변이 이라고합니다 . 뉴클레오티드의 일부 변경은 상응하는 아미노산을 변경할 수있다. 생산 단백질은 원래 단백질과 비교하여 상이한 특성을 포함한다. 이러한 유형의 돌연변이를 미스 센스 돌연변이 이라고합니다 . 뉴클레오티드의 일부 변경은 정지 코돈과 같은 신호를 억제하는 번역을 도입 할 수있다. 이러한 유형의 돌연변이를 넌센스 돌연변이 이라고합니다 . 말도 안되는 돌연변이는 단락 된 단백질을 생성하며, 이는 비 기능적이다.
그림 1 :유전자 돌연변이 - 점 돌연변이
베이스 쌍 삽입 또는 결실
베이스 쌍은 원래 시퀀스에서 삽입되거나 삭제 될 수 있습니다. 이러한 유형의 돌연변이는 개방형 판독 프레임을 변경할 수 있습니다. 따라서, 그것들을 프레임 시프트 돌연변이라고합니다. 번역 과정은 또한 너무 일찍 또는 너무 늦게 서열에 정지 코돈을 도입함으로써 영향을받을 수 있습니다. 유전자 돌연변이는 도 1에 도시되어있다 .
염색체 돌연변이 란 무엇입니까
염색체의 변경을 염색체 돌연변이라고합니다. 염색체 돌연변이는 주로 감수 분열 동안 교차하는 오류에 의해 발생합니다. 또한, 돌연변이 인은 또한 염색체 돌연변이를 유발할 수있다. 염색체 돌연변이는 염색체의 구조와 염색체 수에서 발생할 수 있습니다.
염색체 구조 변경
전위, 복제, 반전 및 삭제와 같은 4 가지 유형의 염색체 구조 변경이 있습니다. 전위 비 호우 염색체 사이의 염색체 세그먼트의 교환입니다. 복제 추가 유전자 카피의 생산입니다. 파손 된 염색체 세그먼트는 반전되고 다시 역전 동안 염색체의 동일한 위치에 다시 삽입됩니다. . 페리 릭 중심 반전은 센트로 미어를 포함합니다. Paracentric 반전은 센트로 미어가 아닌 염색체의 짧고 긴 팔에서 발생합니다. 염색체 세그먼트의 영구 파손을 결실 이라고합니다. . 염색체의 일부 결실은 치명적일 수 있습니다.
그림 2 :염색체 구조 변경
1 - 삭제, 2 - 복제, 3 - 반전
염색체 수 변화
일부 유기체에는 비정상적인 수의 염색체가 포함되어 있습니다. 이것을 이수성이라고합니다. 이수성은 감수 분열의 아나 포스 I 동안 상 동성 염색체 분리의 실패로 인해 발생한다. 염색체 파손 또는 비 접합 오류는 상 동성 염색체의 부적절한 분리를 유발합니다. 결과적인 성 세포는 누락 또는 여분의 염색체를 함유 할 수 있습니다. 클라인 펠터 증후군과 터너 증후군은 성 염색체 이상입니다. 다운 증후군은 상 염색체 염색체 이상입니다.
유전자 돌연변이와 염색체 돌연변이 사이의 유사성
- 유전자 돌연변이 및 염색체 돌연변이는 유기체의 유전 물질에서 변화를 유발합니다.
- 유전자 돌연변이 및 염색체 돌연변이 둘 다 유전자 발현에서 변화를 유발한다.
유전자 돌연변이와 염색체 돌연변이의 차이
정의
유전자 돌연변이 : 유전자의 뉴클레오티드 서열의 변경은 유전자 돌연변이로 지칭된다.
염색체 돌연변이 : 염색체 구조 또는 염색체 수의 변경은 염색체 돌연변이라고합니다.
원인
유전자 돌연변이 : DNA 복제의 오류 및 UV 및 화학 물질과 같은 돌연변이 인은 유전자 돌연변이를 유발합니다.
염색체 돌연변이 : 감수 분열 동안 교차하는 오류는 염색체 돌연변이를 유발합니다.
변경
유전자 돌연변이 : 변경은 유전자 돌연변이에서 유전자의 뉴클레오티드 서열에서 발생한다.
염색체 돌연변이 : 변경은 염색체 돌연변이에서 염색체의 세그먼트에서 발생합니다.
영향을받는 유전자 수
유전자 돌연변이 : 단일 유전자는 유전자 돌연변이에 의해 영향을 받는다.
염색체 돌연변이 : 몇몇 유전자는 염색체 돌연변이에 의해 영향을 받는다.
영향
유전자 돌연변이 : 유전자 돌연변이의 영향은 비교적 낮다.
염색체 돌연변이 : 염색체 돌연변이는 때때로 치명적일 수 있습니다.
질병
유전자 돌연변이 : 겸상 적혈구 빈혈, 혈우병, 낭포 성 섬유증, 헌팅턴 증후군, 테이 사치 질환 및 암은 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다.
염색체 돌연변이 : 클라인 펠터 증후군, 터너 증후군 및 다운 증후군은 염색체 돌연변이에 의해 발생합니다.
결론
유전자 돌연변이 및 염색체 돌연변이는 특정 유기체의 유전 물질에 대한 변경을 유발합니다. 유전자 돌연변이는 유전자의 뉴클레오티드 서열의 변경이다. 유전자 돌연변이는 신체의 단백질의 기능을 변경할 수 있습니다. 염색체 돌연변이는 염색체 구조의 변경 또는 염색체 수가 될 수있다. 염색체 돌연변이의 영향은 유전자 돌연변이보다 높다. 유전자 돌연변이와 염색체 돌연변이의 주요 차이점은 각각의 유형의 돌연변이에 의해 유전자 물질에서 발생하는 변화의 크기입니다.
참조 :
1. 베일리, 레지나. "유전자 돌연변이가 어떻게 발생하는지." 사고. N.P., N.D. 편물. 여기에서 사용할 수 있습니다. 2017 년 7 월 29 일.
2. 베일리, 레지나. "염색체 돌연변이가 발생하는 방법." 사고. N.P., N.D. 편물. 여기에서 사용할 수 있습니다. 2017 년 7 월 29 일.
이미지 제공 :
1. Commons Wikimedia
2를 통한 NCI에 의한“포인트 돌연변이” - (공개 도메인). Richard Wheeler (Zephyris) 벡터 버전의 "단일 염색체 돌연변이":Niknaks - 파일 :단일 염색체 돌연변이 .png. Commons Wikimedia를 통한 (CC By-SA 3.0)
