주요 차이 - Euploidy vs aneuploidy
각 유기체는 게놈에 정의 된 염색체 수를 가지고 있습니다. 염색체 세트의 수뿐만 아니라 염색체 세트의 수는 성적 생식에서 발생하는 다양한 메커니즘으로 인해 달라질 수 있습니다. euploidy, eneuploidy 및 monoploidy는 게놈에서 염색체 수의 변화를 설명하는 데 사용되는 세 가지 용어입니다. 주요 차이 euploidy와 eneuploidy 사이에는 euploidy가 게놈에서 염색체 세트의 수가 증가하는 반면, 이수성은 세트 내의 특정 염색체의 수의 변화가 입니다. . 모노 플로이드는 게놈에서 전체 염색체 세트의 손실입니다.
주요 영역을 다루었습니다
1. Eupolidy
- 정의, 변형, 원인
2. aneuploidy
- 정의, 변형, 원인
3. euploidy와 aneuploidy의 유사점은 무엇입니까
- 일반적인 기능의 개요
4. euploidy와 aneuploidy의 차이점은 무엇입니까
- 주요 차이점 비교
핵심 용어 :alloploidy, allopolyploidy, eneuploidy, autopolyploidy, 염색체 수, 염색체 세트, 완전한 비 지연, euploidy, meiotic nondisjunction, monosomy, nullisomy, trisomy
eupolidy
euploidy는 기본 염색체 세트의 정확한 배수 인 염색체 수를 갖는 상태를 나타냅니다. 이는 염색체 세트의 수가 유화에서 증가한다는 것을 의미합니다. 특정 유기체의 체세포 염색체 수는 n으로 정의됩니다. 염색체 세트의 수에 기초하여, 유화 한 게놈은 단일 배수, 이배체 및 다 배수로로 분류 될 수있다. 모노 플로이드 (n) 단일 염색체 세트로 구성되는 반면 이배체 (n) 두 세트의 염색체로 구성됩니다. polyploids 두 개 이상의 염색체 세트로 구성됩니다. 그것들은 삼중 로이드 (3n), 사면체 (4N), 펜실베이니아 (5N), 헥사 플로이드 (6N) 등 일 수 있습니다. 홀수 수의 염색체를 가진 개체는 일반적으로 멸균됩니다. 가변적 수의 염색체 세트가 그림 1에 나와 있습니다.
그림 1 :euploidy
euploidy는 주로 식물에서 발생합니다. 완전한 비 지연은 세트의 모든 염색체가 한 딸 세포로 이동하는 euploidy로 이어지는 메커니즘입니다. 유포리로 이어지는 주요 자연 방법은 종간 교차이며, 별개의 종 사이의 십자가입니다. autopolyploidy, alloploidy 및 allopolyploidy는 종간 교차에서 euploidy로 이어지는 세 가지 메커니즘입니다. autopolyploidy 같은 종에서 유래 한 두 개 이상의 염색체 세트의 소유입니다. alloploidy 두 가지 다른 종으로부터 유래 된 2 개 이상의 염색체 세트의 존재이다. AllopolyPloidy 게놈이 하나 이상의 종의 염색체 세트로 구성 될 수있는 autopolyploidy 및 alloploidy의 조합이다. 종간을 통한 euploidy는 유사한 물리적 특성과 유사한 틈새를 가진 관련 종에서 발생하는 교향증 종으로 이어집니다.
aneuploidy
aneuploidy는 정상적인 염색체 수에서 하나 또는 몇 개의 염색체가 추가되거나 삭제되는 조건을 나타냅니다. 따라서, 이수성에서 염색체의 수는 야생형의 염색체의 수보다 더 크거나 작을 수 있으며, 이는 자연 조건에서 개인들 사이에서 우세한 균주이다. 다양한 유형의 이수성은 Nullisomy, monosomy 및 trisomy로 확인할 수 있습니다. nullisomy (2N-2)는 상 동성 쌍의 두 염색체의 손실이다. 이 조건은 대부분의 유기체에서 치명적일 수 있습니다. 모노 절개 (2N-1)은 상 동성 쌍의 단일 염색체의 손실이다. 인간 게놈은 44 개의 오토 좀과 2 개의 성 염색체로 구성된 이배체 (2N)입니다. 터너 증후군 (44+XO)은 인간의 단일 절제술의 예입니다. trisomy 여분의 염색체 (2N+1)의 이득입니다. Klinefelter 증후군 (44+xxy/xyy)과 다운 증후군은 삼색의 예입니다. 다운 증후군의 염색체 배열은 그림 2 에 나와 있습니다. .
그림 2 :다운 증후군 (추가 염색체의 존재)
meiotic and mitotic nonsjunction은 이수성의 주요 원인입니다. 감수 분열의 아나 포스 1 동안 상 동성 염색체의 실패는 크로모 솜이 더 많거나 적은 게임을 초래한다. 유사 분열 동안, 자매 염색체가 서로 분리되지 않으면 딸 세포에서 비정상적인 수의 염색체가 발생할 수 있습니다. 염색체 손실은 자매 염색체 중 하나가 유사 분열 동안 극으로 이동하지 않는 이수성의 또 다른 원인입니다. 이수성은 비정상적인 유전자의 존재로 인해 불균형 한 양의 유전자 생성물을 생산합니다.
euploidy와 aneuploidy의 유사성
- euploidy and eneuploidy는 특정 유기체의 게놈에서 염색체 수의 두 가지 유형의 변화입니다.
- euploidy와 eneuploidy에서, 세포의 유전자 물질의 양이 바뀌었다.
- 성적 생식에서 gametes를 형성하는 동안 euploidy와 eneuploidy가 모두 발생할 수 있습니다.
euploidy와 aneuploidy의 차이
정의
euploidy : euploidy는 염색체 수의 정확한 배수 인 염색체 수를 갖는 상태를 말합니다.
aneuploidy : 이수성은 정상 염색체 수에서 하나 또는 몇 개의 염색체가 첨가되거나 삭제되는 상태를 나타냅니다.
변동 유형
euploidy : euploidy는 염색체 세트를 통해 유전자 물질의 양이 증가하는 큰 변화입니다.
aneuploidy : AnuePloidy는 유전자 물질의 양이 염색체의 수에 따라 변하는 비교적 작은 변화입니다.
변형
euploidy : 이배체 (2n), 삼중 로이드 (3n) 및 사면체 (4n)는 euploidy의 변형입니다.
aneuploidy : Nullisomy, monosomy, trisomy 및 tetrasomy는 이수성의 변형입니다.
발생
euploidy : euploidy는 종종 식물에서 발생하며 동물에서는 거의 발생하지 않습니다.
aneuploidy : 이수성은 동물과 식물 모두에서 발생합니다.
원인
euploidy : 완전한 비 지연 및 산재성 십자가는 euploidy로 이어집니다.
aneuploidy : 감수 분열 비 접합 장애, 유사 분열 비 접합 및 염색체 손실은 이수성으로 이어진다.
역할
euploidy : euploidy는 새로운 종의 형성으로 이어질 수 있습니다.
aneuploidy : 이수성은 유전자 생성물의 수의 불균형으로 이어집니다.
결론
euploidy and eneuploidy는 성적 재생산에서 gametes를 형성하는 동안 발생하는 두 가지 유형의 염색체 변형입니다. euploidy는 추가 염색체 세트의 존재이며 이성은 게놈에 가변적 인 수의 염색체의 존재입니다. 따라서, euploidy와 eneuploidy의 주요 차이점은 각 유형의 게놈 조건에서 변화의 유형입니다.
참조 :
1.“euploidy : 의미와 유형 | 세포 생물학.” 생물학 토론 , 2016 년 7 월 14 일, 여기에서 사용할 수 있습니다.
이미지 제공 :
1. “Haploid, diploid ,triploid and tetraploid” By Haploid_vs_diploid.svg:Ehambergderivative work:Ehamberg (talk) – Haploid_vs_diploid.svg (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Down Syndrome Karyotype” By Courtesy:National Human Genome Research Institute – Commons Wikimedia를 통한 인간 게놈 프로젝트 (공개 도메인)
