주요 차이 ELISA와 DOT ELISA 사이의 ELISA는 생물학적 샘플에서 항체, 호르몬, 펩티드 또는 기타 단백질의 검출 및 정량화를 돕는 반면, DOT-ELISA에서는 발색 적 기질은 효소 활성의 영역으로 침전된다. 또한, ELISA의 세 가지 주요 유형은 직접 ELISA, 간접 ELISA 및 면역 측정 또는 샌드위치 ELISA이며 DOT-ELISA는 일반적인 ELISA와 동일한 고형 상 효소 면역 분석의 유형입니다.
.elisa와 dot-elisa는 단백질의 양, 특히 항원의 양을 감지하고 정량화하는 데 사용되는 두 가지 유형의 면역 학적 도구입니다. 그들은 더 빠르고 유연하며 재현 가능하며 고도로 민감하며 고 처리량 분석법입니다.
주요 영역을 다루었습니다
1. 엘리사
- 정의, 유형, 중요성
2. Dot Elisa
- 정의, 방법, 중요성
3. Elisa와 Dot Elisa 의 유사점은 무엇입니까?
- 일반적인 기능의 개요
4. Elisa와 Dot Elisa의 차이점은 무엇입니까
- 주요 차이점 비교
주요 용어
Direct Elisa, Dot Elisa, Elisa, 면역 분석, 간접 Elisa, 샌드위치 Elisa
elisa
elisa ( 효소-연결 면역 흡착제 )는 1 차 항체의 도움으로 생물학적 샘플에서 특정 단백질의 검출을 담당하는 고체 효소 면역 분석의 유형이다. 이 시험에서, 효소 반응은 결합 된 1 차 항체를 감지하는 데 도움이된다. 여기서, 효소는 발색단 기판을 사용하여 색상을 개발합니다. 또한 ELISA가 사용하는 고체상은 주로 마이크로 테이터 플레이트입니다.
그림 1 :마이크로 테이터 플레이트
방법론에 기반한 ELISA에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.
직접 엘리사
직접 Elisa에서 샘플로 플레이트 표면을 코팅하면 효소-연결된 항체가 플레이트상의 특정 단백질과 결합 할 수 있습니다. 그런 다음, 염색체 기질을 첨가하면 단백질 결합 항체를 검출하는 데 도움이됩니다.
그림 2 :Direct Elisa
간접 엘리사
간접 ELISA는 2 단계 결합 공정을 가진 샘플에서 특정 단백질의 검출을 포함합니다. 여기서, 첫 번째 단계는 샘플로 플레이트를 코팅하고 특정 유형의 1 차 항체와 함께 배양하는 것입니다. 그런 다음, 다음 단계는이 플레이트를 1 차 항체에 결합하는 이차 항체와 함께 배양하는 것입니다. 또한,이 2 차 항체는 효소와 연결되어있다. 따라서, 염색체 기질을 첨가하면 색상 발달을 사용하여 플레이트의 특정 단백질을 감지하는 데 도움이됩니다.
면역 측정/샌드위치 elisa
샌드위치 ELISA에서 첫 번째 단계는 1 차 항체와 2 차 항체 사이의 샘플에서 발견 될 특정 단백질을 샌드위치하는 것입니다. 여기서, 첫 번째 과정은 플레이트를 일차 항체로 코팅하지만 샘플과는 달리하지 않는 것입니다. 그런 다음 다음 프로세스는이 플레이트로 샘플을 배양하는 것입니다. 그 후, 1 차 항체에 결합 된 특정 단백질은 2 차 항체의 도움으로 검출 될 수있다.
dot elisa
dot-elisa는 고체 효소 면역 분석의 한 유형입니다. DOT-ELISA의 가장 중요한 특징은 효소 활성을 갖는 영역으로 만 발색 기질의 침전이다. 여기서, 고체상은 니트로 셀룰로오스 막이고, 이는 단백질의 표면에 결합 할 수있게한다. 니트로 셀룰로오스 막과 샘플을 배양 한 후, 과량의 샘플을 세척하고, 니트로 셀룰로스 막의 결합되지 않은 표면이 차단된다.
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그림 3 :도트 엘리사
그런 다음, 1 차 항체는 니트로 셀룰로스 막에 첨가됩니다. 마지막으로, 효소에 연결된 2 차 항체의 첨가는 단백질 결합 2 차 항체의 검출을 보조한다. 따라서, 이것은 단백질-항체 복합체가 니트로 셀룰로스 막 상에 명확한 점으로 나타날 수있게한다.
.Elisa와 Dot Elisa의 유사점은 무엇입니까
- Elisa와 Dot Elisa는 생물학적 샘플에서 단백질을 검출하고 정량화하는 데 사용되는 두 가지 유형의 면역 학적 분석법입니다.
- 그들은 고체상 효소 면역 분석 (EIA)입니다.
- 또한, 두 방법 모두 2 차 항체에 연결된 알칼리성 포스파타제 (AP) 및 양 고추 냉이 퍼 옥시 다제 (HRP)와 같은 효소를 사용합니다. 효소 작용을 통해 색상을 개발하는 적절한 발색 성 기질을 첨가함으로써 샘플의 특정 단백질을 감지 할 수있다. .
- 게다가 두 방법 모두 고감도 및 처리량이 많습니다. 또한 더 빠르고 재현 가능합니다.
elisa와 dot elisa의 차이점은 무엇입니까
정의
ELISA (효소-연결 면역 흡착증 분석)는 도트 엘리사가 항체 또는 항체를 감지하는 데 사용될 수있는 고형 면역 분석법을 반대하는 반면, 신체 유체의 다양한 테스트를 측정하는 데 사용되는 효소를 포함하는 빠른 면역 화학 시험을 지칭한다. 따라서 이것은 Elisa와 Dot Elisa의 주요 차이점입니다.
유형
세 가지 유형의 엘리사는 직접 엘리사, 간접 엘리사, 샌드위치 엘리사이고 도트 엘리사는 샌드위치 엘리사입니다.
방법
ELISA는 항체의 도움으로 특정 단백질을 검출하고 효소 반응을 통해 결합 된 항체를 검출하는 동안, DOT ELISA에서는 크로 겐 성 기질은 효소 활성으로 영역에만 결합합니다. 따라서 이것은 Elisa와 Dot Elisa의 또 다른 차이점입니다.
고체 상
elisa와 dot elisa의 한 가지 차이점은 Elisa가 주로 마이크로 테이터 플레이트를 고체 위상으로 사용하고 dot-elisa는 니트로 셀룰로스 막을 고체 위상으로 사용한다는 것입니다.
.결론
elisa는 항체의 도움으로 생물학적 샘플에서 특정 단백질의 검출을 포함하는 면역 학적 분석법입니다. 여기서, 효소 반응을 통한 색상 발달은 단백질에 대한 결합 된 항체의 검출에 관여한다. 또한 Dot Elisa는 샌드위치 Elisa의 유형입니다. 여기서, 염색체 기질은 효소 활성을 갖는 영역에서 침전된다. 따라서 Elisa와 Dot Elisa의 주요 차이점은 탐지 방법입니다.
참조 :
1.“Technote :ELISA 분석 유형의 차이점은 무엇입니까?” Enzo Life Sciences, 2018 년 7 월 27 일, 여기에서 구입할 수 있습니다
2. Z, Svobodova. "DOT-ELISA 친화도 테스트 :단일 클론 항체의 결합 활성을 추정하는 쉽고 저렴한 방법." 분석 및 생체 분석 기술 저널, Vol. 04, 아니요. 03, 2013, doi :10.4172/2155-9872.1000168.
이미지 제공 :
1. Jeffrey M. Vinocur의“Microtiter Plate” - Commons Wikimedia
2를 통한 자신의 작업 (2.5). CAVITRI의 "ELISA 다이어그램" - Commons Wikimedia
3을 통한 OWN OUT (CC x 3.0). Mrpotatodeluxe의 "Dot-Elisa"-Commons Wikimedia를 통해 자신의 작업 (CC By-SA 3.0)
