1. DNA 메틸화 :DNA 메틸화는 CPG 디 뉴클레오티드 내의 시토신 뉴클레오티드에 메틸기를 첨가하는 화학적 변형이다. 특히 유전자 프로모터 근처에 위치한 CPG 섬 내에서 높은 수준의 DNA 메틸화는 PTF의 결합을 방지하고 유전자 발현을 방해 할 수 있습니다. 반대로, DNA 탈 메틸화 또는 저 메틸화는보다 접근 가능한 염색질 영역을 생성하고 PTF 결합을 촉진 할 수있다.
2. 히스톤 변형 :히스톤은 DNA가 염색질의 기본 단위 인 뉴 클레오 솜을 형성하기 위해 단백질이다. 아세틸 화, 메틸화, 인산화 및 유비퀴틴 화과 같은 다양한 히스톤 변형은 염색질 구조를 변화시키고 PTF 결합에 영향을 줄 수있다. 예를 들어, 히스톤의 아세틸 화는 일반적으로 염색질 구조를 풀어 PTF에 더 접근 할 수있게하는 반면, 특정 히스톤 메틸화 마크는 특정 변형에 따라 PTF 결합을 촉진하거나 억제 할 수있다.
3. 뉴 클레오 솜 위치 지정 :DNA를 따른 뉴 클레오 솜의 위치 및 밀도는 PTF 결합에 영향을 줄 수있다. 밀도로 포장 된 뉴 클레오 솜 (헤테로 크로 마틴)을 갖는 영역은 PTF에 접근 할 수 없으며, 덜 포장되거나 리모델링 된 뉴 클레오 솜 (euchromatin)을 갖는 영역은 더 접근 가능하다. 뉴 클레오 솜 위치 및 밀도의 변화는 ATP- 의존적 염색질 리모델링 복합체 및 히스톤 변형에 의해 영향을받을 수있다.
4. 비 코딩 RNA :MicroRNA (miRNA) 및 긴 비 코딩 RNA (LNCRNA)와 같은 비 코딩 RNA (NCRNA)는 PTF 결합에도 영향을 줄 수 있습니다. 일부 NCRNA는 PTF에 직접 결합하여 활동 또는 지역화를 조절할 수 있습니다. 또한, NCRNA는 DNA 및 단백질과 상호 작용함으로써 염색질 구조에 영향을 미쳐 PTF 결합 부위의 접근성에 영향을 미칠 수있다.
후성 유전 학적 조경이 PTF 결합에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 것이 유전자 조절 네트워크를 해독하는 데 중요합니다. 및 발달, 분화 및 질병의 기초가되는 세포 과정. 후성 유전 학적 변형 및 염색질 구조를 조작함으로써, 연구자들은 PTFS의 결합 및 제어 유전자 발현을 잠재적으로 조절하여 치료 중재에 대한 새로운 길을 제공 할 수있다.
