이제 Wellcome Sanger Institute와 Geneva University가 이끄는 과학자들은이 수수께끼를 책임지고있는 오랜 메커니즘을 밝혀 냈으며, 이는 수백만 개의 글자를 상호 작용하고 유전 적 교환을 초래하는 큰 DNA를 포함하는 큰 DNA를 포함합니다. Science Advances에 발표 된이 연구는 유전자 신생 보존에 관한 많은 혼란을 해결합니다. 유전자 클러스터의 배열은 진화 역사에 걸쳐 관련 종들 사이에서 비교적 일관성이 있다는 생각입니다.
보고서에 설명 된 바와 같이, 이러한 게놈 반전은 분자 기기 (NAHR)로 알려진 분자 기기를 통해 발생합니다. 여기서 두 개의 DNA 세그먼트는 동일한 염색체에 반드시 상호 동일성을 공유하고 일치하는 위치에서 상호 작용하고 파괴로 이어집니다. 이들 상이한 염색체 위치로부터의 유전 물질은 이러한 재조합시 교환 또는 역전 될 수 있으므로 염색체 내에서 전체 유전자 클러스터의 배향을 전환하거나 변화시킬 수있다.
"포유류에서 우리는 염색체가 다른 진화론 적 역사를 가진 남성 및 여성 특이 적 변형으로 나옵니다. 우리는 NAHR 사건의 놀라운 축적을 관찰했습니다. 다른 척추 동물의 오토 좀 또는 심지어 성 염색체에 비해 더 빈번합니다. 종은이 연구의 주요 저자 인 Wellcome Sanger Institute의 Manuel Campos 박사가 설명합니다.
NAHR은 또한 동일한 염색체 암의 동일한 복제 된 유전자좌에서 유래 한 DNA 세그먼트 사이에서 발생할 수 있습니다. 예를 들어 유전자 복제 사건에 따라 발생할 수 있습니다. 유전자 클러스터링, 특히 성 염색체에 대한 유전자 클러스터링은 또한 유전자 조절을 돕기 위해 제안되었다.
