연구원들은 X- 선 결정학이라는 기술을 사용하여 단백질 복합체의 3 차원 구조를 결정할 수있었습니다. 그들은 코트 단백질과 운동 단백질이라고 불리는 두 단백질이 특정 방식으로 상호 작용하여 BMV 캡시드의 기본 빌딩 블록 인 육각형 "이량 체"구조를 형성한다는 것을 발견했다. 이 구조는 육각형 형태로 배열 된 2 쌍의 단백질을 특징으로한다.
이 발견은 바이러스가 어떻게 자기 조립하는지에 대한 새로운 통찰력을 제공하고 항 바이러스 요법의 발달에 잠재적으로 도움이 될 수 있습니다. 바이러스 성 캡시드의 형성에 기초한 분자 메커니즘을 이해함으로써 과학자들은 자기 조립 과정을 목표로하고 방해하는 약물을 설계하여 바이러스가 보호 쉘을 형성하고 복제하는 것을 방지 할 수 있습니다.
UC Berkeley의 분자 생물학과의 박사후 연구원이자 연구의 저자 인 Eva-Maria Strasser는“우리의 연구는 바이러스가 캡시드를 어떻게 조립하는지 이해하는 데 중요한 퍼즐 조각을 제공한다. "이 지식은 바이러스 감염과 싸우기위한 새로운 전략의 발전으로 이어질 수 있습니다."
연구원들은 또한 조립 과정에서 운동 단백질의 역할에 대한 통찰력을 얻었습니다. 운동 단백질은 세포의 핵에서 캡시드 어셈블리 부위로 바이러스 유전 물질의 수송에 관여하는 것으로 알려져 있지만 실제 조립 과정에서의 역할은 잘 이해되지 않았다. 이 연구는 운동 단백질이 육각형 빌딩 블록의 형성에서 구조적 역할을하며, 이는 바이러스 수명주기에서 이중 기능을 가지고 있음을 시사한다.
하워드 휴즈 의료 연구소 조사관, 분자 및 세포 생물학 교수,이 연구의 선임 저자 인 제니퍼 더드 나 (Jennifer Doudna)는“운동 단백질에는 두 가지 직업이있는 것으로 보인다. 유전자 물질이 어디로 가야하는지에 도달하는 데 도움이되며, 캡시드를 구축하는 데 도움이된다.
연구팀은 조립 과정에서 운동 단백질의 역할을 추가로 조사하고 그 결과가 다른 바이러스에 어떻게 적용될 수 있는지 탐구 할 계획이다. 그들은이 작업이 새로운 항 바이러스 요법의 발달과 바이러스 생물학에 대한 더 깊은 이해에 기여하기를 희망합니다.
