대기 시간 및 바이러스 성 대기 시간 관련 RNA (VLAT) :
CMV는 독특한 대기 시간을 확립하며, 여기서 새로운 비리 온을 적극적으로 생성하지 않고 감염된 세포 내에서 휴면 상태가 있습니다. 이 잠재 단계 동안, 바이러스 게놈은 핵에서 원형 에피소 좀으로서 지속되어 숙주의 면역계에 의한 검출을 피한다. 바이러스 대기 시간 관련 RNA (VLAT)의 발현은 대기 시간을 유지하고 면역 반응을 억제하는 데 도움이됩니다.
면제 회피 :
CMV는 호스트의 면역 감시를 피할 수있는 놀라운 능력을 가지고 있습니다. 그것은 세포 표면에서 바이러스 항원의 제시를 방해하는 단백질을 생성하여 세포 독성 T 세포에 덜 인식 할 수 없게한다. 또한, CMV는 숙주의 면역 신호 전달 경로를 조작하여 항 바이러스 사이토 카인의 생성 및 자연 살해 (NK) 세포 및 대 식세포와 같은 면역 세포의 기능을 손상시켜 감염에 맞서 싸울 수있다.
주요 조직 적합성 복합체 클래스 I (MHC-I) 프리젠 테이션을 방해 :
면역 검출을 피하기 위해 CMV에 의해 사용되는 중요한 메커니즘은 숙주의 MHC-I 항원 제시 경로를 방해하는 것을 포함한다. MHC-I 분자는 세포 표면 상에 바이러스 펩티드를 제시하여 세포 독성 T 세포에 의한 인식을 가능하게한다. CMV는 MHC-I 발현을 하향 조절하는 단백질을 생성하여 감염된 세포를 면역계에 덜 눈에 띄게 만듭니다.
표면 수용체의 하향 조절 :
CMV는 면역 세포 인식 및 신호 전달에 관여하는 수용체를 포함하여 감염된 세포에서 특정 표면 수용체의 발현을 선택적으로 하향 조절한다. 이 하향 조절은 호스트가 바이러스를 감지하고 반응하는 능력을 더욱 방해합니다.
세포 수송 과정 탐색 :
CMV는 셀룰러 전송 메커니즘을 영리하게 이용하여 호스트 내에서의 확산을 용이하게한다. 그것은 클라 트린-매개 세포 증과 같은 숙주의 세포 내 경로를 사용하여 세포로 들어가서 바이러스 게놈을 핵으로 전달한다. 이 트로이 목마 접근 방식은 CMV에 세포의 보호 장벽을 지나는 은밀한 진입 경로를 제공합니다.
세포 유전자 발현 조절 :
CMV는 숙주 세포의 유전자 발현 기계를 납치하여 세포 과정을 유리하게 조작한다. 그것은 바이러스에 유익한 유전자의 발현을 향상 시키거나 복제를 방해 할 수있는 유전자를 억제하는 바이러스 단백질을 생성합니다. 세포 유전자 발현의 이러한 조작은 CMV 생존 및 지속성을위한지지 환경을 제공한다.
결론:
Cytomegalovirus (CMV)는 세포 방어를 장애하고 장기 감염을 일으키는 복잡한 전술 레퍼토리를 보여줍니다. 면역 검출 회피, 표면 수용체를 하향 조절, 세포 수송 메커니즘을 이용하며 유전자 발현을 조절하는 데있어서의 숙달은 바이러스-호스트 무기 경주 에서이 헤르페스 바이러스 가족 구성원의 놀라운 복잡성과 진화론 적 성공을 강조한다. 이러한 전략을 이해하는 것은 CMV 감염과 싸우고 관련 질병을 예방하기 위해 효과적인 항 바이러스 요법 및 백신을 개발하는 데 중요합니다.
