1. 세포 골격 파괴 :
아 pop 토 시스 동안, 세포에 대한 구조적지지와 형태를 제공하는 세포 골격은 분해를 겪습니다. 이들 내부 스캐 폴딩 성분의 분해는 세포 강성의 손실 및 유동성 증가로 이어진다.
2. 막 블레 빙 :
아 pop 토 시스 세포는 세포 표면에 작은 기포 또는 돌출부가 형성되는 막 블레 빙을 나타낸다. 이들 BLEB는 세포의 막 구조의 파괴의 결과이며 세포의 점도 증가에 기여한다.
3. 세포 내용물의 방출 :
세포막이 아 pop 토 시스 동안의 무결성을 상실함에 따라, 소기관 및 단백질을 포함한 세포 내 함량이 주변 환경으로 방출됩니다. 이들 방출 된 분자는 세포 외 매트릭스와 상호 작용하여 세포의 끈적함을 더욱 증가시킬 수있다.
4. 세포 표면 분자의 변화 :
아 pop 토 시스 동안, 암 세포는 특정 단백질 및 탄수화물의 발현과 같은 표면 분자에서 변화를 겪고있다. 이러한 변화는 암 세포와 이웃 세포 또는 세포 외 매트릭스 사이의 접착력을 촉진시켜 점도 증가에 기여할 수있다.
5. DNA 단편화 :
아 pop 토 시스의 특징적인 특징은 DNA의 작은 조각으로의 조각화이다. 이들 DNA 단편은 단백질 및 지질을 포함한 다른 세포 성분과 상호 작용하여 세포의 전체 점도를 변화시킬 수있다.
6. 가교 및 응집 :
아 pop 토 시스 세포가 포스파티딜 세린과 같은 다양한 분자를 방출함에 따라, 다른 세포 및 세포 외 성분과의 가교를 겪을 수있다. 이 가교는 암 세포의 응집으로 이어지고 점도를 더욱 증가시키고 물리적 특성을 변화시킬 수 있습니다.
아 pop 토 시스 동안 암 세포의 증가 된 점도 또는 "gloopiness"는 프로그램 된 세포 사멸과 관련된 몇몇 세포 및 생화학 적 변화의 결과이다. 이러한 물리적 특성의 변화는 종양 미세 환경 내에서 암 세포의 행동과 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다.
