고급 영상 기술, 계산 모델링 및 생화학 적 분석의 조합을 사용하여 연구원들은 중앙 스핀들의 구축에 기초한 분자 메커니즘을 해부 할 수있었습니다. 그들은 조립 과정이 미세 소관 및 운동 단백질을 포함한 다양한 단백질의 정확하게 조정 된 상호 작용에 의해 안내 된 일련의 순차적 단계를 포함한다는 것을 발견했다.
세포의 구조적 프레임 워크 역할을하는 미세 소관은 중앙 스핀들을 구성하기위한 기초로 작용합니다. 연구원들은 Kinesins 및 Dyneins로 알려진 특정 운동 단백질이 미세 소관을 운반 및 정렬하기 위해 협력하여 궁극적으로 Spindle의 핵심 구조를 형성한다는 것을 발견했습니다. 미세 소관 상호 작용의 매우 역동적 인 특성은 정확한 염색체 분리에 필요한 유연성과 적응성을 보장합니다.
기본 세포 과정을 이해하는 데 중요한 의미를 넘어서서,이 연구는 또한 다양한 질병에 대한 치료 전략을 발전시키는 데 잠재적 인 영향을 미칩니다. 많은 질병의 특징 인 기능 장애 세포 분열은 암, 발달 장애 및 불임과 관련된 비정규 염색체 수 (비정상적인 염색체 수)로 이어질 수 있습니다. 세포가 중심 스핀들을 구성하는 방법에 대한 더 깊은 이해는 이러한 질병을 목표로하는 새로운 치료법을 포장 할 수 있습니다.
