주요 차이 DNA의 변성과 유적 사이에는 DNA의 변성이 dsDNA를 단일 가닥으로 분리하는 과정이라는 것이다. 그러나 대조적으로, DNA의 유포는 염기 쌍을 형성하는 과정이다. 즉, 보완적인 DNA 가닥을 다시 만나게됩니다. 또한, 수소 결합은 DNA의 변성 동안 분해되지만, 수소 결합은 DNA의 유포기 동안 상보 적 염기 사이에 형성된다. 더욱이, DNA의 변성에 영향을 미치는 주요 요인은 가열 및 초음파와 같은 물리적 작용제 및 알칼리성, 포름 아미드 및 DMSO와 같은 화학 물질이다. 한편, 성능에 영향을 미치는 요인은 용액의 이온 강도, 온도, 시간, DNA 농도 및 상호 작용 분자의 크기입니다.
간단히 말하면, DNA의 변성 및 reNaturation은 DNA에서 수소 결합 파괴 및 재생의 두 과정입니다. 일반적으로, 이들은 막 혼성화, 마이크로 어레이, PCR 등과 같은 DNA 혼성화를 포함하는 생물 분석의 수에서 중요합니다.
주요 영역을 다루었습니다
1. DNA의 변성은 무엇입니까
- 정의, 프로세스, 중요성
2. DNA의 reNaturation
- 정의, 프로세스, 중요성
3. DNA의 변성과 reNaturation의 유사점은 무엇입니까
- 일반적인 기능의 개요
4. DNA의 변성과 RENATURATION의 차이점은 무엇입니까
- 주요 차이점 비교
주요 용어
흡광도, 화학적 변성, DNA의 변성, dsDNA, 물리적 변성, DNA의 혁신, SSDNA, 온도
DNA의 변성은 무엇입니까
DNA의 변성은 이중 가닥 DNA를 2 개의 단일 가닥으로 분리하는 과정입니다. 수소 결합이 파손 된 결과로 발생합니다. 게다가, 이중 나선의 변성은 두 가지 방법으로 발생할 수있다. 물리적 변성 및 화학적 변성.
물리적 변성
물리적 변성은 주로 가열과 초음파 처리에 의해 수행됩니다. 일반적으로 90 ° C 이상의 고온은 DNA의 변성을 초래합니다. 기술적으로, 이것은 기본 쌍 사이의 수소 결합을 분해하기에 충분한 운동 에너지를 제공함으로써 수행됩니다. 이어서, 이것은 왓슨과 크릭베이스 쌍의 중단과 이중 가닥 나선을 2 개의 단일 가닥으로 분리한다. 이 과정에서, DNA 이중 나선을 용해시키는 특성 온도는 용융 온도 (TM)로 알려져있다. 이 온도에서, 50%의 DNA가 녹았다. 또한, 기저 쌍 동안 구아닌 및 시토신이 3 개의 수소 결합을 형성함에 따라 G-C 함량이 증가함에 따라 TM은 증가하는 반면, 시토신 및 티민은 2 개의 수소 결합 만 형성한다. 일반적으로, 변성 정도는 260 nm에서 빛의 흡광도를 모니터링함으로써 분광 광도계로 결정될 수있다.
Sonication은 또 다른 변성 방법입니다. 이에서 프로브 초음파 처리와 초음파 처리 목욕은 두 가지 초음파 기술입니다.
그림 1 :PCR에서의 변성 및 유전자 화
화학적 변성
화학적 변성, 요소 및 포름 아미드와 같은 화학 물질의 존재는 퓨린 및 피리 미딘을 안정화시킴으로써 변성을 가속화합니다. 따라서 TM을 감소시킵니다. 예를 들어, 포름 아미드의 95%가 실온에서 DNA를 완전히 거부합니다. 또한, 다양한 농도의 수산화 나트륨 및 DMSO도 DNA의 용융 온도를 감소시킨다.
DNA의 reNATURATION
DNA의 Renutation은 두 보완 DNA 가닥을 함께 어닐링하는 과정입니다. 결국 냉각으로 발생합니다. 기술적으로, Renuteration은 상보적인 염기 쌍 사이의 수소 결합의 개혁을 통해 발생하며, 이는 두 DNA 가닥을 하나로 모아 이중 가닥 DNA를 형성합니다. 또한, 흡광도를 모니터링함으로써 DNA의 reNaturation을 모니터링 할 수있다. 일반적으로, 260 nm에서의 DNA의 흡광도는 감소하면서 DNA를 소개합니다. 게다가, reNaturation의 정도는 변성 전 이중 가닥 DNA의 농도 인 C0 및 Renaturation에 걸린 시간이다.
또한, DNA의 reNaturation은 어느 시점까지 상당히 빠르지 만 나머지는 느리게됩니다. 현저하게, 이것은 일부 서열이 게놈에서 더 높은 농도를 갖음을 나타낸다; 예를 들어, 반복적 인 시퀀스. 따라서, Renaturation의 속도는 게놈의 복잡성에 대한 중요한 정보를 제공한다.
DNA의 변성과 유사성 사이의 유사성
- "> DNA의 변성 및 reNaturation은 보완적인 DNA 스트랜드가 겪고있는 두 과정입니다.
- 일반적으로 DNA는 보완적인베이스 쌍을 가진 2 개의 스트랜드를 포함하는 이중 가닥 분자입니다.
- 이 보완적인베이스 쌍은 서로 수소 결합을 형성하여 두 DNA 가닥을 함께 유지합니다.
- 수소 결합 과정에서 수소 결합의 분해 및 형성은 솔루션의 화학적 및 물리적 조건에 따라 식별 될 수 있습니다.
- 두 프로세스는 DNA 마이크로 어레이, 막 혼성화 등과 같은 DNA 혼성화 분석에서 및 PCR에서 및 두 프로세스가 중요합니다.
DNA의 변성과 RENATION의 차이
정의
DNA의 변성은 두 DNA 가닥을 함께 유지하는 수소 결합의 분해에 의해 이중 가닥 DNA의 풀림을 나타냅니다. 대조적으로, DNA의 유포는 염기 쌍의 형성을 지칭한다; 즉, DNA의 두 보완 가닥이 다시 오는 것을 말합니다.
을 일으킨다
DNA의 변성은 단일 가닥 DNA를 일으키지 만 DNA의 reNaturation은 이중 가닥 DNA를 발생시킵니다.
수소 결합
변성은 상보적인 염기 쌍 사이의 수소 결합을 분해하지만 반대로, reNature는 상보적인 염기 쌍 사이의 수소 결합을 형성합니다.
프로세스에 영향을 미치는 요인
DNA의 변성에 영향을 미치는 주요 요인은 가열 및 초음파와 같은 물리적 제제, 알칼리성, 포름 아미드 및 DMSO와 같은 화학 물질입니다. 다른 한편으로, 유전자 화에 영향을 미치는 요인은 용액의 이온 강도, 온도, 시간, DNA 농도 및 상호 작용 분자의 크기이다.
흡광도
에 미치는 영향변성은 260 nm에서 DNA의 흡광도를 증가 시키지만, Renature는 260 nm에서 DNA의 흡광도를 감소시킵니다.
광학 회전에 미치는 영향
변성은 DNA 이중 나선의 양의 광학 회전을 크게 감소시키는 반면, Renaturation은 DNA 이중 나선에 강력하고 양의 광학 회전을 제공합니다.
점도에 미치는 영향
변성은 DNA의 점도를 현저하게 감소 시키지만, Renation은 DNA의 점도를 크게 증가시킵니다.
결론
DNA의 변성은 DNA의 수소 결합을 분해하는 과정이며, 따라서 DNA 듀플렉스를 2 개의 단일 가닥 DNA로 분리합니다. 현저하게, 그것은 양의 광학 회전과 점도를 감소시키면서 260 nm에서 DNA의 흡광도를 증가시킨다. 대조적으로, DNA의 유입은 이중 가닥 DNA를 형성하기 위해 2 개의 상보적인 DNA 가닥 사이의 수소 결합을 재발하는 과정이다. 일반적으로, 그것은 260 nm에서 흡광도를 감소시키는 동시에 점도와 양의 광학 회전을 증가시킨다. 따라서, DNA의 변성과 유출의 주요 차이점은 DNA에서의 수소 결합의 거동과 효과이다.
참조 :
1. Shah, Richa. "DNA의 변성과 유출." 생물학 토론, 2016 년 5 월 2 일, 여기에서 구할 수 있습니다.
2. Wang, Xiaofang et al. "DNA 혼성화를위한 DNA의 변성 및 유출의 특성화." 환경 건강 및 독성학 Vol. 29 E2014007. 2014 년 9 월 11 일, doi :10.5620/eht.2014.29.e2014007.
이미지 제공 :
1. Tinojasontran의“PCR Steps” - Commons Wikimedia를 통한 자신의 작업 (공개 도메인)
