UIUC의 Michael F. Summers 박사와 UNC 박사의 David Baltimore가 이끄는 연구팀은 최첨단 이미징 기술인 Cryo-Electron 현미경을 사용하여 HIV가 인간 면역 세포에 들어가는 방법에 대한 고해상도 스냅 샷을 포착했습니다. 이 상세한 이미지는 바이러스가 세포의 방어를 위반하는 정확한 분자 메커니즘을 보여주었습니다.
HIV는 주로 CD4+ T 세포라고 불리는 인간 면역 세포의 유형을 표적으로한다. 진입을 얻기 위해, HIV는 GP120이라는 단백질을 사용하는데, 이는 T 세포의 표면에 특정 수용체, CD4에 결합한다. 이 결합은 일련의 구조적 변화를 유발하여 바이러스가 세포의 막과 융합하여 감염성 물질을 숙주의 세포질에 주입합니다.
이 발견이 특히 획기적인 것은 융합 동안 바이러스 외피와 세포막 사이를 형성하는 나노 스코픽 채널 인 "융합 기공"의 직접적인 관찰이다. 이 과도 구조는 오랫동안 이론화되었지만 지금까지는 직접적으로 시각화되지 않았습니다. 융합 기공의 구조와 역학을 이해하는 것은이 중요한 단계에서 바이러스 진입을 차단할 수있는 약물을 개발하는 데 중요합니다.
Dr. Summers는“퓨전 기공을 보는 것은 바이러스 성 진입 과정에서 '흡연 건'을 엿볼 수있는 것과 같습니다. "라고 Summers 박사는 말합니다. "이 퓨전 이벤트를 방해하고 HIV 감염을 예방할 수있는 약물 설계를위한 실질적인 목표를 제공합니다."
이 연구는 항 바이러스 약물 개발을위한 새로운 길을 열고 HIV의 취약성을 발견하는 데있어 기본 바이러스 진입 연구의 중요성을 강조합니다. 바이러스가 세포를 침범하는 방법에 대한 더 깊은 이해를 얻음으로써 과학자들은 HIV와 싸우고 잠재적으로 기능적 치료를 달성하기 위해보다 효과적인 치료법을 설계하고 개발할 수 있습니다.
이 연구의 연구 결과는 HIV와의 싸움에 기여할뿐만 아니라 바이러스 진입 메커니즘에 대한 우리의 지식을 더욱 광범위하게 발전시켜 다른 바이러스 질환의 이해와 치료에 대한 잠재적 영향을 더욱 발전시킵니다.
