1. 캡 스나치 : 인플루엔자 바이러스에는 전사를 시작하는 데 필요한 캡 구조가 부족합니다. 대신, 그것은 캡 스 내립이라는 공정을 통해 숙주 셀 mRNA의 5 '캡 구조를 훔친다. 이것은 바이러스 성 RNA가 숙주 세포의 번역 기계에 의해 인식되고 바이러스 단백질로 효율적으로 번역 될 수있게한다.
2. 다자 게놈 : 인플루엔자 바이러스 게놈은 8 개의 개별 RNA 세그먼트로 구성됩니다. 이 세분화는 상이한 바이러스 균주 사이의 유전자 재구성을 허용하며, 이는 새로운 인플루엔자 바이러스의 빠른 진화와 출현에 기여한다.
3. 오류가 발생하기 쉬운 RNA 폴리머 라제 : 인플루엔자 바이러스 RNA 폴리머 라제는 교정 활성이 부족하여 바이러스 성 RNA에서 높은 돌연변이 속도를 초래한다. 이 유전자 변이는 바이러스 성 집단 내에서 다양성을 생성하여 변화하는 숙주 환경 및 면역 반응에 대한 적응을 촉진합니다.
4. 바이러스 RNA의 핵 수출 : 핵에서 전사 후, 바이러스 RNA는 번역 및 복제를 위해 세포질로 효율적으로 수출되어야한다. 인플루엔자 바이러스는 바이러스 RNA의 핵 수출을 매개하는 핵 수출 단백질 (NEP)과 같은 특정 바이러스 단백질을 암호화한다.
숙주 세포 전사의 조절 : 인플루엔자 바이러스는 숙주 세포 전사 및 번역 과정을 이점으로 조작한다. 이들은 바이러스 RNA의 번역을 촉진하면서 숙주 세포 mRNA 합성을 억제하여 바이러스 단백질의 우선적 생성을 보장 할 수있다.
6. 복제 복합체 : 인플루엔자 바이러스 복제는 세포질 내 특수 복제 복합체에서 발생합니다. 이들 복합체는 바이러스 RNA, RNA 폴리머 라제 및 기타 바이러스 및 숙주 인자로 구성되어 바이러스 RNA의 효율적인 복제를위한 최적의 환경을 제공한다.
7. 면역 회피 : 인플루엔자 바이러스는 숙주 면역 반응을 피하고 효율적인 복제를 촉진하는 메커니즘을 발전시켰다. 그들은 숙주 면역 유전자의 발현을 하향 조절하고, 사이토 카인 신호 전달을 방해하며, 면역 세포의 활성을 조절할 수있다.
이러한 전략을 사용함으로써 인플루엔자 바이러스는 효율적인 바이러스 성 RNA 복제를 달성하여 성공적인 감염 및 전염에 필수적입니다.
