1. 소포체 (ER)로의 합성 및 삽입 ::
세포 표면 수용체는 전형적으로 거친 소포체 (ER)에서 세포 내에서 합성된다. ER은 새로 합성 된 수용체가 그의 막에 삽입되는 단백질 합성 및 폴딩 팩토리 역할을한다. 수용체 단백질 내에 존재하는 신호 서열은 그들의 표적을 ER로 지시한다.
2. 단백질 폴딩 및 변형 :
ER 내부에서, 세포 표면 수용체는 기능적 3 차원 구조를 얻기 위해 구조적 변화를 겪습니다. 샤페론 단백질은이 폴딩 과정을 지원하여 적절한 단백질 안정성과 기능을 보장합니다. 또한, 당 분자가 수용체 단백질에 부착되는 글리코 실화와 같은 ER에서 다양한 번역 후 변형이 발생한다.
3. 품질 관리 :
추가로 운송되기 전에, 세포 표면 수용체는 ER 내에서 품질 관리를받습니다. ERAD (ER- 관련 분해) 경로에서 잘못 접힌 또는 부적절하게 조립 된 수용체가 유지되고 분해되어 비 기능성 단백질이 세포 표면에 도달하는 것을 방지합니다.
4. ER에서 Golgi 장치로의 COPII- 매개 수송 :
ER 품질 관리를 통과하는 수용체는 COPII (코트 단백질 복합체 II) 단백질로 코팅 된 수송 소포로 포장된다. Copii Vesicles는 ER로부터 새끼를 낳고 수용체를 골지 장치로 운반한다.
5. 골기 처리 및 정렬 :
골지 장치는 세포 표면 수용체를위한 분류 및 처리 스테이션으로서 기능한다. 골지 내에서, 수용체는 추가의 글리코 실화 및 인산화를 포함한 추가 변형을 겪고있다. 이러한 변형은 수용체의 적절한 기능, 안정성 및 표적화에 중요합니다.
6. 트랜스 -Golgi 네트워크 및 수용체 분류 :
골지 세스 테나의 스택을 통과 한 후, 수용체는 트랜스 골지 네트워크 (TGN)에 도달합니다. TGN은 정렬 허브 역할을하며, 수용체를 특정 세포 목적지로 안내합니다. 수용체 단백질에 존재하는 분류 신호는 TGN- 상지 분류 단백질에 의해 인식된다.
7. vesicle 형성 및 운송 :
수용체는 TGN에서 싹 트는 수송 소포로 포장된다. 이들 소포는 수용체의 목적지에 따라 클라 트린 또는 COPI와 같은 특정 코트 단백질로 코팅된다. 코트 단백질은 소포가 적절한 세포 구획으로 향하도록 보장한다.
8. 세포 표면으로의 배송 :
세포 표면 수용체를 함유하는 수송 소포는 운동 단백질에 의해 유도 된 세포 골격 네트워크를 따라 이동한다. 세포 표면에 도달하면 소포는 원형질 막과 융합하여 수용체를 최종 목적지로 방출합니다.
이 여정을 통해 다양한 조절 메커니즘은 세포 표면 수용체의 적절한 국소화와 기능을 보장합니다. 이들 트래 피킹 경로의 조절 곤란은 상당한 영향을 미쳐 세포 기능 장애 및 질병을 초래할 수있다. 세포 표면 수용체가 그들의 목적지에 도달하는 메커니즘을 이해하는 것은 세포 생물학 및 질병 병인에 대한 우리의 지식을 발전시키는 데 중요합니다.
