유전자 녹아웃 :이 기술은 유기체에서 특정 유전자를 삭제하거나 방해하는 것을 포함합니다. 이것은 CRISPR/CAS9 유전자 편집, 상 동성 재조합 및 RNA 간섭 (RNAI)을 포함한 다양한 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다. 유전자 녹아웃은 부재의 영향을 관찰함으로써 유전자의 기능을 연구하는 데 사용될 수 있습니다.
유전자 과발현 :이 기술은 유기체에서 특정 유전자의 발현을 증가시키는 것을 포함한다. 이것은 유전자의 추가 카피를 게놈에 삽입하거나, 유전자의 발현을 유도하기 위해 강한 프로모터를 사용하거나, 다른 방법을 사용하여 유전자의 전사 또는 번역을 증가시킴으로써 수행 될 수있다. 유전자 과발현은 높은 수준의 유전자 생성물의 효과를 연구하거나 치료 단백질을 생성하는 데 사용될 수 있습니다.
유전자 녹다운 :이 기술은 유기체에서 특정 유전자의 발현을 감소시키는 것을 포함한다. 이것은 RNAi, 안티센스 올리고 뉴클레오티드 및 유전자 침묵을 포함한 다양한 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다. 유전자 녹다운은 감소 된 발현의 효과를 관찰하거나 유해한 유전자의 발현을 억제함으로써 유전자의 기능을 연구하는데 사용될 수있다.
조건부 유전자 발현 :이 기술을 통해 연구원들은 특정 세포 유형 또는 특정 시점에서 특정 유전자의 발현을 제어 할 수 있습니다. 이것은 유도 성 프로모터, 조직-특이 적 프로모터 및 시간적 프로모터를 포함한 다양한 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다. 조건부 유전자 발현은 특정 맥락에서 유전자의 기능을 연구하거나 치료 유전자의 발현을 조절하는데 사용될 수있다.
이러한 기술은 유전자 기능 연구, 신약 개발 및 질병 치료를 포함하여 연구 및 의학에 광범위한 적용을 가지고 있습니다.
