RNA 스 플라이 싱은 Messenger 프리 MRNA (pre-mRNA)로 알려진 초기 RNA 전 사체를 성숙한 메신저 RNA (mRNA)로 변환하는 기본 프로세스입니다. 이 과정에서, pre-mRNA의 특정 영역, 인트론은 절제되는 반면, 나머지 코딩 영역 인 엑손은 함께 결합되어 최종 mRNA 분자를 형성한다. 이 과정은 세포 내에서 다양한 작업을 수행하는 기능성 단백질의 생산에 필수적입니다.
RNA 및 단백질 성분으로 구성된 동적 분자 기계 인 스플 라이스 좀은 RNA 스 플라이 싱에서 중심적인 역할을한다. 인트론과 엑손의 경계를 나타내는 스플 라이스 부위를 정확하게 식별하여 엑손의 정확한 제거 및 결찰을 용이하게합니다. 그러나, 스플 라이스 좀이 어떻게이 높은 수준의 정밀도를 달성하는지는 도전적인 질문으로 남아 있습니다.
이 질문을 해결하기 위해, 케임브리지 대학교 (University of Cambridge)의 국제 과학자, 분자 생물학의 MRC 실험실 및 버클리 캘리포니아 대학교 (University of California)는 생화학 적, 유전 적, 구조적 접근 방식의 조합을 사용하여 포괄적 인 연구를 시작했습니다.
연구원들은 BRC (Branch Point Recognition Complex)로 알려진 스플 라이스 좀 내의 특정 영역에 중점을 두 었으며, 이는 인트론 내에서 독특한 서열을 인식하고 바인딩하여 스 플라이 싱 프로세스의 시작을 표시합니다. 상세한 구조적 분석 및 기능 분석을 통해, 이들은 BPRC 내에서 중요한 RNA 결합 부위를 확인하고 그것이 인트론 서열과 어떻게 상호 작용하는지 결정 하였다.
더욱이, 팀은이 상호 작용이 궁극적으로 스플 라이스 좀을 구축하여 인트론을 제거하고 엑손을 연결하여 성숙한 mRNA의 형성을 유발하는 형태 적 변화로 이어지는 방법을 발견했습니다. 그들의 연구 결과는 스플 라이스 좀이 정확한 RNA 스 플라이 싱을 수행하는 정확하고 복잡한 메커니즘을 보여 주었다.
연구의 선임 저자 인 Manuel Ares Jr. 박사는“우리의 연구는 RNA 스 플라이 싱의 충실도에 기초한 분자 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 제공하여 유전자 발현에서 가장 근본적인 과정 중 하나를 밝힙니다. "스 플라이 싱의 복잡성을 이해하면 암 및 신경 퇴행성 장애와 같은 질병과 관련된 스 플라이 싱 결함을 교정하기위한 치료 전략을 개발하기위한 미래의 연구를위한 길을 열어 줄 것입니다."
RNA 분자로부터 인트론을 정확하게 식별하고 제거하는 것은 세포의 적절한 기능과 기능성 단백질의 생산에 중요하다. 이 연구는 스플 라이스 좀에 의해 사용되는 복잡한 메커니즘을 밝히고, RNA 관련 질환에서 추가 연구 및 잠재적 치료 적용을위한 새로운 길을 열어줍니다.
