10 년 이상, 과학자들은 막 횡단 단백질이라는 특정 단백질이 올바른 위치로 어떻게 분류되는지에 대해 당황했습니다. 이들 단백질은 세포막, 세포의 외부 경계에 걸쳐 있으며, 의사 소통, 영양소 수송 및 면역 반응과 같은 다양한 세포 기능에서 중요한 역할을한다.
Nature 저널에 실린 독일의 Max Planck Institute of Biochemistry의 과학자들의 연구는 마침내이 수수께끼에 빛을 비췄습니다. 단일 분자 이미징 및 계산 모델링의 조합을 사용하여 팀은 막 횡단 단백질 분류의 기본 분자 메커니즘을 해독 할 수있었습니다.
그들의 발견의 중심은 막 횡단 단백질 자체 내에서 분류 신호의 식별이다. 아미노산의 특정 배열로 구성된이 신호는 단백질을 세포막 내의 지정된 목적지로 안내하는 주소 태그로서 작용한다.
이 팀은 이러한 분류 신호가 TRAPP 복합체라는 단백질 복합체에 의해 인식된다는 것을 발견했으며, 이는 세포막의 게이트 키퍼 역할을합니다. TRAPP 복합체는 분류 신호에 결합하여 막 횡단 단백질을 올바른 위치에서 세포막에 통합하는 것을 촉진시킨다.
이 복잡한 분류 메커니즘은 막 횡단 단백질이 특정 기능을 수행 할 수있는 적절한 세포 구획으로 전달되도록합니다. 품질 관리 검문소 역할을하여 이러한 중요한 단백질의 잘못된 국소화를 방지하여 세포 기능 장애 및 질병으로 이어질 수 있습니다.
이 연구 결과는 단백질이 세포 내에서 어떻게 분류되는지 이해하는 데 상당한 획기적인 혁신을 제공합니다. 이 지식은 단백질 잘못된 국소화 또는 기능 장애에서 발생하는 다양한 질병에 대한 표적 치료법의 발달을위한 길을 열 수 있습니다.
