1. 염색체 분리의 오류 :감수 분열 I 또는 감수 분열 II 동안 염색체가 제대로 분리되지 않을 수 있습니다. 이로 인해 한 딸 세포는 염색체 (trisomy)의 여분의 사본을 갖는 반면, 다른 딸은 누락 된 사본 (monosomy)을 갖습니다.
2. 비 지연 :이것은 인간 알에서 이수성의 가장 흔한 원인입니다. 그것은 구체적으로 상 동성 염색체 또는 자매 염색체가 감수 분열 동안 분리되지 않는 것을 말해서 비정상적인 염색체 수를 갖는 게임 메테스의 형성을 초래한다.
- 감수 분열 I 비 지연에서, 상 동성 염색체는 첫 번째 감수 분열 동안 분리되지 않습니다. 결과적으로, 한 딸 세포는 두 상동 염색체를 모두받는 반면, 다른 딸 세포는 아무것도받지 못한다.
- Meiosis II nondisjunction에서 자매 염색체는 두 번째 감수 분열 동안 분리되지 않습니다. 한 딸 세포는 자매 염색체를 모두 받고 다른 딸 세포는 아무것도받지 못합니다.
3. 염색체의 조기 손실 또는 이득 :거의, 감수 분열 전에 난자의 발달 중에 오류가 발생할 수 없어서, 조기 손실 또는 염색체의 이득을 초래합니다. 이로 인해 감수 분열이 시작될 때부터 이수성 알이 발생할 수 있습니다.
4. 노화 효과 :임산부 연령이 진행됨에 따라 이수성의 위험이 증가합니다. 여성이 나이가 들어감에 따라 난자는 난 모세포 품질 감소, DNA 수복 메커니즘의 효율 감소 및 호르몬 변화와 같은 요인으로 인해 염색체 이상을 경험할 가능성이 높습니다.
5. 유전 적 요인 :특정 유전 적 변화 또는 재 배열은 개인을 이수성의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 예를 들어, 다수의 염색체와 관련된 전위 또는 역전은 감수 분열 동안 정상적인 분리 패턴을 방해 할 수있다.
이수성 알은 유산으로 이어지거나 다운 증후군 (Trisomy 21), Edwards 증후군 (Trisomy 18), Patau 증후군 (Trisomy 13) 및 Klinefelter 증후군 (xxy) 또는 Turner Syndrome (x)과 같은 염색체 장애가있는 자손이 발생할 수 있습니다. 사전 이식 유전자 검사 (PGT)는 이식 전에 이수성 배아를 식별하기 위해 보조 생식 기술에 사용되는 기술로, 임신의 성공적인 가능성을 향상시키고 유전 적 장애의 위험을 줄입니다.
