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상피 세포 압출이 밀도에 의해 어떻게 조절되는지

상피 세포 압출은 전형적으로 세포 손상 또는 스트레스에 반응하여 상피에서 상피 세포가 제거되는 과정이다. 조직 항상성을 유지하고 암과 같은 질병의 발병을 예방하는 데 필수적인 엄격한 규제 과정입니다. 상피 세포 압출의 조절은 복잡하며 여러 신호 경로 및 분자 메커니즘을 포함한다.

상피 세포 압출의 주요 조절제 중 하나는 해마 경로입니다. HIPPO 경로는 세포 세포 접촉 및 세포 밀도에 반응하여 활성화되는 신호 전달 캐스케이드이다. 세포 밀도가 높을 때, 해마 경로가 활성화되어 전사 공동 활성화 제 YAP1의 억제를 초래한다. YAP1은 세포 성장 및 증식의 주요 조절제이며, 그 억제는 상피 세포 압출의 유도를 초래한다.

상피 세포 압출의 또 다른 중요한 조절제는 Wnt 신호 전달 경로이다. Wnt 신호 전달 경로는 세포 증식, 분화 및 이동을 포함하여 다양한 세포 과정에 관여하는 중요한 신호 전달 캐스케이드이다. 상피 세포 압출의 맥락에서, Wnt 신호 전달 경로는 세포 접착의 조절 및 상피-중간 엽 전이 (EMT)의 유도에 역할을하는 것으로 나타났다. EMT는 상피 세포가 상피 특성을 잃고 중간 엽 특징을 획득하는 과정이며, 이는 종종 세포 운동성 및 침습성 증가와 관련이 있습니다. Wnt 신호 전달 경로의 활성화는 EMT를 유도하고 상피 세포 압출을 촉진 할 수있다.

HIPPO 및 WNT 신호 전달 경로 이외에, 몇몇 다른 신호 전달 경로 및 분자 메커니즘은 상피 세포 압출의 조절에 관련되어있다. 이들은 형질 전환 성장 인자-베타 (TGF-β) 신호 전달 경로, 노치 신호 전달 경로 및 인테그린-연결 키나제 (ILK) 신호 전달 경로를 포함한다.

전반적으로, 상피 세포 압출의 조절은 다수의 신호 경로 및 분자 메커니즘을 포함하는 복잡한 과정이다. 이들 경로의 조절 곤란은 상피 세포 압출의 결함과 암을 포함한 다양한 질병의 발달을 초래할 수있다. 따라서 상피 세포 압출을 조절하는 메커니즘을 이해하는 것은 이러한 질병에 대한 새로운 치료 전략의 발달에 매우 중요합니다.

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