유명한 저널 분자 세포에 발표 된 그들의 연구는 바이러스가 폐 세포의 기계를 인계하는 방법에 대한 전혀 보지 못한 과정을 자세히 설명하고, 기능을 납치하며,이를 복제하여 결국 광범위한 손상과 세포 사망을 초래합니다.
연구원들은 초기 연구에서 바이러스가 소포체 (ER)라고 불리는 인간 세포 기계를 사용하여 자체 사본을 만들었다는 것을 알고있었습니다. 건강한 세포에서, ER은 또한 세포에 필요한 단백질과 지질 (지방)을 만듭니다. 그러나, 바이러스가 어떻게 응급실에 대한 제어를 얻는가 - 본질적으로 "납치"하는 것은 명확하지 않았다.
Uthealth Houston의 McGovern 의과 대학의 생화학 및 분자 생물학과 교수 및 의장 인 Pei-Yong Shi 박사, Pei-Yong Shi 박사, 그리고 Juan Jose Buey-Ramos 박사, MD Anderson의 바이러스 성과 교수 인 Juan Jose Buey-Ramos 박사의 공동 주도, PhD, PhD, PhD, PhD, MD 앤더슨의 바이러스 셀과 다른 기술을 사용하여 베이루스의 최대 기술을 추적했습니다.
그들은 바이러스가 구형이라고 불리는 특수한 ER 막 구조의 형성을 유도한다는 것을 발견했다. 이 구형은 바이러스 단백질이 제조되는 바이러스 감염의 허브와 진원지가되고 바이러스의 새로운 카피가 조립됩니다.
해당 저자 인 Shi는“고급 현미경 및 상관 광 및 전자 현미경을 사용하여 바이러스가 ER 막을 재 프로그래밍하여 세포가 미니 공장처럼 작용하여 효율적인 바이러스 복제를 용이하게하는 이러한 독특한 구체를 만들도록 강요했다. "바이러스가 ER을 납치하여 1 차 복제 센터로 바꾸는 놀라운 효율과 속도를 보는 것은 놀라운 일이었습니다."
구형은 NSP6 및 NSP7이라는 2 개의 바이러스 단백질 주위에 형성된다. 이들 단백질은 바이러스 복제에 필수적이며, 이전 실험에서 억제 될 때 바이러스 복제를 심각하게 손상시킨다.
연구원들은 또한 지질의 유형 인 과도한 스 핑고 엘린이 구형 내에 축적된다는 것을 관찰했다. 팀은 Sphingomyelin의 역할을 아직 완전히 이해하지 못하지만 막 곡률과 유동성을 조절하는 것으로 알려져 있으며 구간에서 싹 트는 많은 작은 "수송 소포"의 형성에 필수적입니다. 이들 소포는 새로 조립 된 바이러스 성 RNA를 근처에 감염되지 않은 세포로 운반하여 공정을 시작할 준비가된다.
Shi는“우리가 구체로의 ER을 관찰 한 놀라운 변형은 다른 바이러스에 대해보고되지 않았다.이 전례없는 소개 및 스 핑고 마이 엘린의 존재와 함께 호스트 ER의 전환과 변형은 치료 적 개입을 목표로 할 수있다”고 말했다.
바이러스 복제에서 구형과 스 핑고 엘린의 정확한 역할을 이해하기위한 추가 연구가 필요하다. 그러나이 연구는 바이러스 성 병인에 대한 중요한 새로운 통찰력과 새로운 항 바이러스 약물의 발달을위한 잠재적 목표를 제공합니다.
