연구에 따르면 리보솜이 어떻게 봉쇄를 무시하는지 보여줍니다

리보솜은 세포의 단백질 공장입니다. 그들은 메신저 RNA (mRNA)에서 인코딩 된 지시를 읽고 상응하는 아미노산을 단백질로 조립합니다. 그러나, 리보솜은 때때로 손상된 mRNA 또는 RNA 2 차 구조라고 불리는 구조와 같이 진행 상황을 차단하는 장애물을 만날 수있다.

버클리 캘리포니아 대학교 (University of California)의 연구원들의 새로운 연구에 따르면 리보솜이 어떻게 이러한 봉쇄를 무시하고 mRNA를 계속 번역 할 수 있는지 보여줍니다. Journal *Molecular Cell *에 발표 된이 연구는 리보솜이 장애물을 우회하고 단백질 합성을 유지하기 위해 "번역 재시조"라는 과정을 사용한다는 것을 보여줍니다.

UC Berkeley의 분자 생물학과의 박사후 연구원 인 John Doe 박사는“우리의 연구 결과는 리보솜이 도전적인 mRNA 서열을 어떻게 다루고 필수 단백질의 생산을 보장하는지에 대한 새로운 통찰력을 제공한다.

번역 기록에서 리보솜은 mRNA의 문제가있는 영역을 건너 뛰고 하류 지점에서 번역을 재개합니다. 이를 통해 장애물을 피하고 단백질을 계속 합성 할 수 있습니다.

이 연구는 리보솜이 번역 재구화를 수행하기 위해 여러 가지 메커니즘을 사용한다는 것을 발견했습니다. 하나의 메커니즘은 "Recoding Factor"라는 특수 단백질의 사용과 관련이 있습니다. 리코딩 인자는 리보솜에 결합하여 mRNA의 문제가있는 영역을 건너 뛰는 데 도움이됩니다.

또 다른 메커니즘은 "정지 코돈 readthrough"의 사용과 관련이 있습니다. 정지 코돈은 일반적으로 리보솜에 의해 번역을 중지하기위한 신호로 인식됩니다. 그러나, 특정 조건 하에서, 리보솜은 정지 코돈을 통해 읽고 mRNA를 계속 번역 할 수있다.

이 연구는 또한 번역 기록이 고도로 규제 된 과정임을 발견했습니다. 연구원들은 리보솜이 번역 요약을 사용하여 블록을 무시할 수 있는지 여부에 영향을 줄 수있는 몇 가지 요인을 확인했습니다. 이러한 인자는 mRNA의 서열, 재개 인자의 농도 및 세포 환경을 포함한다.

UC Berkeley의 분자 생물학과 교수 이자이 연구의 선임 저자 인 Jane Doe 박사는“우리의 연구는 번역 재발이 세포에서 단백질 합성을 유지하는 데 중요한 메커니즘이라고 제안한다. "리보솜이 어떻게 봉쇄를 무시하는지 이해함으로써, 우리는 단백질 합성의 결함으로 인한 질병을 치료하기위한 새로운 치료법을 개발할 수 있습니다."

이 연구는 NIH (National Institutes of Health)와 HHMI (Howard Hughes Medical Institute)가 자금을 지원했습니다.