Cryo-Electron 현미경 (Cryo-EM)을 포함한 고급 영상 기술을 사용하여, 연구자들은 HIV가 CD4+ T 세포로 알려진 인간 면역 세포로의 인간 면역 세포로의 진입하는 동안 발생하는 정확한 분자 상호 작용을 시각화 할 수있었습니다. 이 세포는 감염에 대한 신체의 방어에 중요한 역할을하므로 HIV의 주요 목표가됩니다.
이 연구는 HIV가 CD4+ T 세포의 표면에서 수용체 단백질 (CD4)에 결합하기 위해 GP120이라는 표면에 특정 단백질을 사용한다는 것이 밝혀졌다. 이 결합은 GP120의 구조적 변화를 유발하여 GP41로 알려진 바이러스의 다른 영역을 노출시킨다.
이어서, GP41은 공동 수용체 단백질 인 CCR5 또는 CXCR4와 상호 작용하며, 이는 또한 CD4+ T 세포의 표면에 존재한다. 이러한 상호 작용은 바이러스가 외부 막에 세포막으로 융합하여 바이러스 유전 물질 (RNA)이 숙주 세포에 들어가는 기공을 생성 할 수있게한다.
세포 내부에 들어가면, 바이러스 RNA는 DNA로 역전되어 숙주 세포의 유전 물질에 통합된다. 이 통합은 바이러스가 새로운 바이러스 입자를 복제하고 생성하여 CD4+ T 세포를 추가로 감염시키고 파괴하고 신체의 면역계를 약화시킬 수있게한다.
이들 분자 상호 작용의 직접적인 시각화는 HIV 감염의 초기 단계를 이해하기위한 중요한 정보를 제공하며, 이는 새로운 치료 중재의 발달로 이어질 수있다. 바이러스 진입 과정에 관련된 특정 단백질을 표적으로함으로써 연구자들은 HIV의 감염 및 확산 능력을 차단하여 궁극적으로 AIDS와의 싸움에 기여할 수 있습니다.
