전사 인자 :
- 유전자 전사를 활성화 또는 억제하기 위해 조절 요소 (인핸서 및 프로모터)라는 특정 DNA 서열과 상호 작용하는 단백질.
- 다양한 내부 및 외부 신호에 의해 켜거나 꺼질 수 있으며, 어떤 유전자가 발현되는지에 대한 정확한 제어를 보장합니다.
후성 유전 학적 변형 :
- 전사 인자에 대한 유전자의 접근성에 영향을 미쳐 유전자 발현을 조절하는 DNA 및 히스톤 단백질에 대한 화학적 변형.
-DNA 메틸화 및 히스톤 아세틸 화/메틸화와 같은 메커니즘은 염색질 구조를 변화시키고 유전자를보다 접근하기 쉽거나 (활성) 또는 덜 접근하기 쉽게 만들 수 있습니다 (억제).
mRNA 처리 :
- 전사 후, 메신저 RNA (mRNA)는 단백질 합성을위한 주형으로 작용하기 전에 다양한 처리 단계를 겪습니다.
-이 단계에는 스 플라이 싱 (인트론 제거 및 엑손 결합)과 5 '캡 및 3'폴리 A 테일의 첨가와 같은 수정이 포함됩니다.
- 이러한 변형은 mRNA를 안정화시키고, 핵에서 세포질로의 수출을 촉진하며, 번역 효율을 증가시킨다.
번역 통제 :
- 몇 가지 메커니즘은 다음을 포함하여 세포질 내부의 단백질로 mRNA의 번역을 조절할 수 있습니다.
- 리보솜 결합 : 단백질 합성을 위해 리보솜의 mRNA에 대한 결합에 대한 제어.
- 번역 요인 : 번역 과정에 관여하는 단백질은 단백질 생성의 효율 또는 충실도에 영향을 미치기 위해 조절 될 수있다.
- microRNAS : 특정 mRNA 서열에 결합하고 그들의 번역을 방지하거나 분해를 대상으로하는 작은 비 코딩 RNA.
이러한 조절 메커니즘은 세포질에서의 단백질 생산이 핵 내 DNA에서 암호화 된 유전자 정보를 충실히 반영하도록 보장한다. 이 규정의 장애는 유전자 발현의 이상으로 이어질 수 있으며 암, 발달 장애 및 대사 질환을 포함한 다양한 질병에 기여할 수 있습니다.
