다음은 단백질 합성에서 리보솜의 역할에 대한 개요입니다.
1. mRNA 결합 :작은 리보솜 서브 유닛은 mRNA 분자에 결합하여 아미노산 메티오닌에 해당하는 시작 코돈 (보통 AUG)에 대해 스캔합니다.
2. 개시 :일단 시작 코돈이 인식되면, 큰 리보솜 서브 유닛은 작은 서브 유닛에 결합하여 완전한 리보솜을 형성한다. 각각의 특정 아미노산을 운반하는 전이 RNA (TRNA) 분자는 TRNA 항 코돈과 mRNA 코돈 사이의 상보 적 염기 쌍에 기초하여 mRNA 서열에 결합한다.
3. 신장 :리보솜은 코돈별로 코돈의 방식으로 mRNA를 따라 움직입니다. 각각의 코돈이 디코딩 될 때, 상응하는 아미노산을 운반하는 새로운 TRNA 분자가 mRNA에 결합한다. 펩티드 결합은 아미노산 사이에 형성되어, 성장하는 폴리펩티드 사슬의 형성을 초래한다.
4. 전위 :각각의 펩티드 결합 형성 후, 리보솜은 전위라는 과정에서 하나의 코돈에 의해 mRNA를 따라 이동한다. 아미노산을 전달하는 TRNA 분자는 방출되고, 성장하는 폴리펩티드 사슬을 운반하는 TRNA는 mRNA의 다음 코돈으로 이동된다.
5. 종료 :단백질 합성은 mRNA에서 정지 코돈 (UAA, UAG 또는 UGA)이 발생할 때까지 계속된다. 정지 코돈은 단백질 합성의 끝을 신호하며, 방출 인자는 리보솜에 결합한다. 새로 합성 된 단백질은 리보솜으로부터 방출되고, 리보솜 서브 유닛은 분리되어 다른 라운드의 단백질 합성을 시작한다.
전반적으로, 리보솜은 세포에서 중요한 소기관이며, 다양한 세포 기능에 필요한 단백질의 생성을 가능하게한다. 리보솜이 없으면 단백질 합성 및 필수 세포 과정이 발생할 수 없으므로 궁극적으로 세포 성장, 생존 및 기능에 영향을 미칩니다.
