1. 개시 :과정은 헬리 케이스 (helicase)라는 효소가 상보적인 DNA 가닥 사이의 수소 결합을 깨뜨릴 때 시작됩니다. 이것은 DNA 이중 나선을 풀고 두 개의 단일 가닥 DNA 분자를 생성합니다. 이들 각 가닥은 복제를위한 템플릿 역할을합니다.
2. 프라이머 합성 :복제가 시작되기 전에 프라이머라는 짧은 RNA 조각을 합성해야합니다. 프라이머는 주형 가닥에 상보 적이며 DNA 복제에 관여하는 1 차 효소 인 DNA 폴리머 라제에 대한 출발점을 제공한다.
3. 신장 :DNA 폴리머 라제는 주형 가닥에 결합하여 뉴클레오티드 (DNA의 빌딩 블록)를 하나씩 첨가하기 시작합니다. 기본 페어링 규칙 (티민을 가진 아데닌 및 시토신이있는 구아닌)에 따라 각각의 수신 뉴클레오티드와 템플릿 가닥의 보완 적 기초와 일치합니다. 이 과정은 계속되고 새로운 DNA 가닥은 5 '내지 3'방향으로 합성됩니다.
4. 종료 :DNA 폴리머 라제는 종료 신호 또는 템플릿 가닥의 끝에 도달 할 때까지 새로운 DNA 가닥을 연장합니다. 신장이 완료되면 새로 합성 된 DNA 가닥이 방출되고 복제 프로세스는 다른 주형 가닥에서 반복됩니다.
5. 교정 :DNA 복제가 진행됨에 따라 오류가 최소화되도록해야합니다. DNA 폴리머 라제는 교정 능력을 가지며 잘못된 뉴클레오티드 삽입을 수정할 수 있습니다. 그것은 불일치 한 뉴클레오티드를 제거하고 올바른 것들로 대체하여 DNA 복제의 충실도를 유지합니다.
6. 결찰 :복제 후, 새로 합성 된 DNA 단편 사이에 간격이있을 수 있습니다. 이러한 갭은 리가 제라는 다른 효소로 채워집니다. 리가 제는 단편을 함께 결합하여 연속적이고 완전한 DNA 분자를 만듭니다.
DNA 복제가 완료되면 이제 원래 DNA 분자의 두 개의 동일한 사본이 있습니다. 각 딸 세포는 세포 분열 동안 이들 카피 중 하나를 받고, 유전자 정보가 미래 세대의 세포에 정확하게 전달되도록합니다.
