1. 유전 적 변화 :
* 돌연변이 : 병원체의 DNA에서 무작위 돌연변이는 단백질의 변화를 유발하여 감염, 면역 체계를 피하거나 손상을 유발하는 능력을 변경할 수 있습니다.
* 유전자 전달 : 병원체는 다른 병원체를 포함하여 다른 유기체로부터 새로운 유전자를 획득 할 수 있습니다. 이 수평 유전자 전달은 항생제 내성 또는 독소 생산과 같은 새로운 특성을 얻을 수있게합니다.
* 복제 및 다각화 : 유전자의 복제는 중복성으로 이어질 수 있으며, 하나의 사본이 새로운 기능을 돌연변이하고 진화시켜 독성을 향상시킬 수 있습니다.
2. 호스트에 적응 :
* 면역 회피 : 병원체는 다음과 같은 숙주의 면역 반응을 피하거나 억제하기 위해 메커니즘을 진화시킬 수 있습니다.
* 항원 변이 : 항체에 의한 인식을 피하기 위해 표면 단백질을 변경합니다.
* 독소 생성 : 면역계를 억제하거나 면역 세포를 직접 손상시킵니다.
* 면역 세포 감염 : 검출을 피하기 위해 면역 세포 내에 숨어.
* 호스트 셀 프로세스 악용 : 병원체는 호스트 세포 과정을 다음과 같이 유리하게 조작 할 수 있습니다.
* 수용체 결합 : 효율적인 진입을 위해 숙주 세포 수용체에 더 잘 결합하기 위해 진화하는 단백질.
* 납치 세포 기계 : 호스트 세포 기계를 사용하여 복제 및 확산.
3. 전송 증가 :
* 향상된 스프레드 : 병원체는 전략을 발전시키기위한 전략을 발전시킬 수 있습니다.
* 보다 감염성 입자 생성 : 더 많은 바이러스, 박테리아 또는 포자를 생산합니다.
* 환경 조건에 더욱 저항력이 향상 : 오랜 기간 동안 호스트 밖에서 생존을 가능하게합니다.
* 흘림 증가 : 더 많은 전염성 입자를 환경으로 방출합니다.
* 강화 된 준수 : 병원체는 숙주 표면을 준수하는 능력을 향상시켜 감염 가능성을 높일 수 있습니다.
4. 독소 생산 증가 :
* 독소 : 많은 병원체는 숙주 세포와 조직을 손상시켜 질병 증상을 초래할 수있는 독소를 생성합니다.
* 독소 변형 : 병원체는 독소 생성을 변형시켜 다른 조직을보다 강력하거나 표적화 할 수 있습니다.
5. 공동 감염 및 상승 효과 :
* 공동 감염 : 다수의 병원체의 존재는 각각의 개별 병원체의 독성을 증가시킬 수있다.
* 시너지 효과 : 다른 병원체는 협력하여 감염의 심각성을 증가시켜 결과가 더욱 치명적입니다.
독성에 영향을 미치는 요인 :
* 호스트 요인 : 숙주의 면역 체계, 연령 및 전반적인 건강은 감염의 심각성에 영향을 줄 수 있습니다.
* 환경 적 요인 : 온도, 습도 및 위생과 같은 환경 조건은 병원체 생존 및 전염에 영향을 줄 수 있습니다.
주목하는 것이 중요합니다. 독성은 복잡한 특성이며, 그 진화는 여러 요인에 의해 영향을받을 수 있습니다. 병원체는 지속적으로 진화하고 있으며, 독성을 증가시키는 새로운 메커니즘은 시간이 지남에 따라 나타날 수 있습니다. 이것은 효과적인 치료를 개발하고 질병의 확산을 예방하기 위해 병원체 진화를 연구하고 이해하는 데 필수적입니다.
