1. 1 차 표적 :CD4+ T 세포
* HIV는 주로 면역계의 기능에 결정적인 CD4+ T 세포를 표적으로합니다. 이들 세포는 CD4 라는 단백질을 발현한다 HIV의 기본 부착 사이트 역할을하는 표면에.
2. 공동 수용체 :CCR5 또는 CXCR4
* CD4 외에도 HIV는 공동 수용체 라는 제 2 단백질이 필요합니다. 셀에 들어가기 위해. 가장 일반적인 공동 수용체는 ccr5 입니다 대 식세포 및 일부 T 세포에서 발현된다.
* HIV의 일부 균주, 특히 감염의 후기 단계와 관련된 균주는 CXCR4 를 사용할 수 있습니다. , T 세포에서 발견되었습니다.
3. 부착 및 퓨전
* HIV의 gp120 바이러스 외피에 위치한 단백질은 T 세포의 CD4 분자에 결합한다. 이 바인딩은 매우 구체적이며 첨부 프로세스를 시작합니다.
* CD4에 부착 한 후 GP120은 형상을 변경하고 공동 수용체 (CCR5 또는 CXCR4)와 상호 작용합니다. 이러한 상호 작용은 바이러스 외피와 세포막이 더 가깝게 가져옵니다.
* 바이러스 성 외투 단백질 gp41 그런 다음 세포막에 삽입되는 융합 펩티드를 연장하여 구조적 변화를 겪습니다. 이것은 바이러스 성 외피의 세포막과 융합을 유발하여 바이러스 성분이 세포로 들어가도록 허용한다.
4. 진입 및 복제
* 세포 내부에 일단 HIV는 RNA 게놈 및 효소를 방출합니다. 이들 효소는 바이러스 RNA를 DNA로 역전시켜 숙주 세포의 게놈에 통합된다.
* 통합 바이러스 DNA는 호스트 세포에 새로운 바이러스 성분을 생성하도록 지시합니다. 이들 성분은 감염된 세포에서 벗어나 다른 세포를 감염시키기 위해 새로운 HIV 입자로 조립된다.
키 포인트 :
* 숙주 세포에 대한 HIV 부착 과정은 CD4 및 공동 수용체의 존재에 의존하여 매우 구체적이다.
*이 특정 부착 과정은 HIV가 신체 내에서 감염되고 퍼지는 능력에 중요합니다.
*이 부착 메커니즘을 이해하는 것은 진입 과정을 목표로하고 바이러스 감염을 예방하는 항 -HIV 요법을 개발하는 데 필수적입니다.
