1. 전기 영동 시스템 :
* 젤 : 가장 일반적인 유형은 아가 로스 및 폴리 아크릴 아미드입니다. 아가 로스 겔은 더 큰 분자에 사용되는 반면, 폴리 아크릴 아미드 겔은 더 작은 분자에 사용된다.
* 버퍼 : 전기를 전도하고 겔의 pH를 유지하는 전해질 용액.
* 전원 공급 장치 : 분자의 이동을 유발하는 전류를 제공합니다.
* 콤 : 샘플이로드되는 젤에 우물을 생성합니다.
2. 샘플 준비 :
* 샘플 : 이것은 DNA, RNA, 단백질 또는 분리하려는 다른 분자 일 수 있습니다.
* 로딩 염료 : 전기 영동의 진행 상황과 조밀 한 솔루션을 모니터링 할 수있는 추적 염료가 포함되어있어 샘플이 우물로 들어가는 데 도움이됩니다.
3. 탐지 및 분석 :
* 얼룩 : 분리 된 분자를 시각화하는 데 사용됩니다. 일반적인 얼룩은 다음을 포함합니다.
* 에티 디움 브로마이드 (ETBR) DNA 및 RNA의 경우 (UV 광 하의 형광)
* Coomassie Blue 단백질의 경우
* 이미징 시스템 : UV 트랜스 실루 미터, 겔 문서 시스템 또는 스캐너와 같은 염색 된 젤을 캡처하고 분석 할 수있는 시스템.
* 소프트웨어 : 결과를 분석하기 위해, 대역 크기 측정 및 분자량 계산.
4. 기타 장비 :
* 피펫 : 샘플을 겔 웰에 정확하게로드하는 데 사용됩니다.
* 마이크로 피펫 : 매우 적은 양의 액체를 측정하는 작은 피펫.
* 장갑 : 화학 물질과 얼룩으로부터 손을 보호합니다.
전기 영동의 주요 측정 :
* 마이그레이션 거리 : 거리는 우물에서 겔의 최종 위치로 분자로 이동했습니다.
* 이동성 : 전기장에서 분자가 얼마나 빨리 움직이는지를 측정합니다.
* 분자량 : 알려진 표준에 비해 이동 거리에 기초하여 추정 할 수있는 분자의 크기.
* 농도 : 스테이 된 밴드의 강도에 의해 측정 될 수있는 샘플에 존재하는 분자의 양.
이 장비를 사용하고 확립 된 프로토콜에 따라 과학자들은 전기 영동을 사용하여 생체 분자를 효과적으로 분리하고 분석 할 수 있습니다.
