다음은 고장입니다.
* 모든 염색체는 감수성이 있습니다 : 이수성은 모든 염색체에서 발생할 수 있으며, 이는 하나 이상의 염색체의 손실 또는 이득을 포함 할 수 있음을 의미합니다.
* 더 큰 염색체 : 더 많은 수의 유전자가있는 염색체는 카피 수가 변할 때 상당한 영향을 미칠 가능성이 높습니다. 이것은 더 많은 수의 유전자가 영향을 받기 때문에 더 넓은 범위의 잠재적 결과를 초래하기 때문입니다.
* 임계 유전자가있는 염색체 : 특정 염색체는 발달 및 생존에 필수적인 유전자를 운반합니다. 이 염색체의 변화는 종종 생명과 호환되지 않거나 심각한 발달 장애로 이어집니다.
이수성의 예 :
* trisomy 21 (다운 증후군) : 여기에는 상대적으로 큰 염색체 인 염색체 21의 추가 사본이 포함됩니다.
* trisomy 18 (Edwards 증후군) : 여기에는 염색체 18의 추가 사본이 포함되며 많은 중요한 유전자가 있습니다.
* trisomy 13 (Patau 증후군) : Trisomy 18과 유사하게, 이것은 임계 유전자를 가진 비교적 큰 염색체의 추가 사본을 포함합니다.
* 모노 절제 X (Turner Syndrome) : 여기에는 하나의 X 염색체가 없기 때문에 특정 발달 문제가 발생합니다.
주목하는 것이 중요합니다 : 이수성의 심각성은 관련된 특정 염색체와 영향을받는 염색체의 수에 따라 크게 다릅니다. 일부 이수성은 생명과 호환되지 않는 반면, 다른 이수성은 경미하거나 온화한 발달 문제를 일으 킵니다.
요약 : 모든 염색체는 염색체 수의 변화에 의해 영향을받을 수 있지만, 더 큰 염색체와 중요한 유전자를 운반하는 것은 상당한 발달 결과를 초래할 가능성이 높습니다.
