여기 단순화 된 분석이 있습니다.
1. 변성 : DNA 샘플을 가열하여 이중 나선을 2 개의 단일 가닥으로 분리합니다.
2. 어닐링 : 온도가 낮아져 프라이머라고 불리는 짧은 단일 가닥 DNA 서열이 주형 DNA 가닥의 특정 영역에 결합 할 수있게한다. 이 프라이머는 DNA 합성을위한 출발점으로서 작용한다.
3. 확장 : 온도가 다시 증가하여 DNA 폴리머 라제 효소가 프라이머에 부착하고 주형 가닥에 상보한 새로운 DNA 가닥을 구축 할 수있게한다. 이 공정은 용액에 자유 뉴클레오티드를 사용합니다.
이 변성, 어닐링 및 확장주기는 여러 번 반복되어 표적화 된 DNA 세그먼트를 기하 급수적으로 증폭시킨다.
PCR의 주요 특징 :
* 특이성 : 프라이머는 특정 DNA 서열을 표적화하도록 설계되어 원하는 세그먼트 만 증폭 할 수 있습니다.
* 감도 : PCR은 미세한 양의 DNA를 증폭시킬 수 있습니다.
* 다양성 : PCR에는 다음을 포함하여 다양한 분야에서 수많은 응용 프로그램이 있습니다.
* 유전자 검사 및 진단 : 돌연변이 또는 질병 검출.
* 법의학 : DNA 샘플에서 개인을 식별합니다.
* 연구 : 유전자 발현, 클로닝 DNA 및 시퀀싱 게놈 연구.
* 생명 공학 : 신약 및 요법 개발.
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