원핵 생물 :
* 오페론 : 원핵 생물은 종종 유전자를 오페론으로 조직하는데, 여기서 단일 프로모터의 제어하에 다수의 유전자가 함께 전사된다. 이것은 기능적으로 관련된 유전자의 조정 된 조절을 허용한다.
* 전사 조절 : 이들은 프로모터 근처의 특정 DNA 서열 (연산자)에 결합하는 조절 단백질 (억제제 및 활성화 제)을 사용한다.
* 억제 자 : 연산자에게 결합하고 RNA 폴리머 라제가 유전자를 전사하는 것을 차단합니다.
* 활성화 자 : 연산자에게 결합하고 RNA 폴리머 라제의 결합을 향상시켜 전사를 증가시킨다.
* 작은 rnas (srnas) : 이들 분자는 mRNA 전 사체에 결합 할 수 있고 그들의 번역을 촉진하거나 억제 할 수있다.
진핵 생물 :
* 염색질 구조 : 진핵 생물 DNA는 염색질로 단단히 포장되어 유전자 발현에 영향을 줄 수있다.
* 헤테로 크로 마틴 : 밀접하게 포장 된 염색질, 일반적으로 비활성.
* euchromatin : 느슨하게 포장 된 크로 마틴, 일반적으로 활성.
* 전사 조절 :
* 전사 인자 : 특정 DNA 서열에 결합하고 전사 속도에 영향을 미치는 수많은 단백질.
* 인핸서 및 소음기 : 전사에 영향을 미치기 위해 전사 인자와 상호 작용하여 전사에 영향을 미치는 유전자와 멀리 떨어져있을 수있는 DNA 서열.
* 전사 후 규제 : 전사 후, mRNA 분자를 처리하고 변형하여 안정성, 번역 및 국소화를 제어 할 수있다.
* RNA 스 플라이 싱 : 인트론은 프리 MRNA로부터 제거되어 동일한 유전자로부터 상이한 단백질 이소 형을 생성한다.
* mRNA 분해 : 유전자 발현을 조절하기 위해 효소에 의해 mRNA를 분해 할 수있다.
* 번역 후 규제 : 단백질 합성 후, 단백질은 그들의 활성을 제어하기 위해 변형 될 수있다.
* 단백질 인산화 : 포스페이트 그룹을 첨가하면 단백질 기능을 활성화하거나 억제 할 수 있습니다.
* 단백질 분해 : 불필요하거나 손상된 단백질은 프로 테아 좀에 의해 분해 될 수 있습니다.
주요 차이점 :
* 오페론 : 오페론은 원핵 생물에서는 일반적이지만 진핵 생물에서는 드물다.
* 염색질 구조 : 진핵 생물은 유전자 조절에 중요한 역할을하는보다 복잡한 염색질 구조를 가지고 있습니다.
* 전사 복잡성 : 진핵 생물 전사 조절은 광범위한 전사 인자 및 조절 요소를 포함하여 더 복잡하다.
* 전사 후 규제 : 진핵 생물은 RNA 스 플라이 싱 및 mRNA 분해를 포함하여 전사 후 대조군이 더 높다.
전반적으로, 원핵 생물과 진핵 생물은 유전자 발현을 제어하기위한 메커니즘의 조합을 사용하여 변화하는 환경 조건 및 세포 기능의 유지에 적응할 수있게한다. 그러나, 조절 메커니즘의 복잡성과 다양성은 진핵 생물에서 상당히 더 큽니다.
