1. 데 옥시 리보스 설탕 : 이것은 4 개의 뉴클레오티드 모두에서 동일합니다.
2. 인산염 그룹 : 이것은 또한 4 개의 뉴클레오티드 모두에서도 동일합니다.
3. 질소 기저 : 이것이 4 개의 뉴클레오티드를 차별화하는 것입니다.
다음은 4 개의 DNA 뉴클레오티드의 분해와 그 차이입니다.
1. 아데닌 (A) :
* 기본 구조 : 퓨린 (이중 고리 구조)
* 페어링 : 흉선 (T)와 2 개의 수소 결합을 형성합니다.
2. 구아닌 (G) :
* 기본 구조 : 퓨린 (이중 고리 구조)
* 페어링 : 시토신과 3 개의 수소 결합을 형성합니다 (C)
3. 시토신 (C) :
* 기본 구조 : 피리 미딘 (단일 고정 구조)
* 페어링 : 구아닌과 3 개의 수소 결합을 형성합니다 (G)
4. 티민 (t) :
* 기본 구조 : 피리 미딘 (단일 고정 구조)
* 페어링 : 아데닌과 두 개의 수소 결합을 형성합니다 (A)
주요 차이점 :
* 구조 : 아데닌과 구아닌은 퓨린이고, 시토신과 티민은 피리 미딘이다.
* 페어링 : 각각의 뉴클레오티드에는 특정 보완 적베이스 페어링 파트너가 있습니다. 이것은 DNA의 이중 헬릭스 구조에 중요하며, 여기서 A는 항상 t와 쌍을 이루고 G는 항상 C와 쌍을 이룹니다.
* 수소 결합 : 각 쌍 사이의 수소 결합의 수는 다르며, DNA 분자의 안정성에 기여합니다.
질소 염기의 이러한 차이는 다음과 같습니다.
* 유전자 정보 저장 : 기초의 순서는 유전자 코드를 결정합니다.
* DNA 복제 : 복제 중에 보완 적베이스 페어링은 DNA 서열의 정확한 복사를 보장합니다.
* 단백질 합성 : DNA 서열을 RNA로 전사하고, RNA 염기 서열은 단백질의 아미노산 서열을 지시한다.
