이유는 다음과 같습니다.
1. 제한 효소 특정 DNA 서열 (제한 부위)을 인식하고 해당 부위에서 DNA를 자르는 분자 가위와 같습니다.
2. 각 제한 효소는 특정 방식으로 DNA를 절단합니다 , "끈적 끈적한 끝"(짧은 단일 가닥 돌출부) 또는 "무딘 끝"(돌출부 없음)을 남겨 둡니다.
3. 유전자 공학의 목표는 관심있는 유전자 (세포 DNA에서)를 플라스미드 (작은 원형 DNA)에 삽입하는 것입니다. .
4. 이 두 조각의 DNA에 합류하려면 , 그들의 끝은 호환되어야합니다. 이것은 둘 다 보완 시퀀스로 끈적 끈적한 끝을 가지고 있거나 둘 다 둔화 된 끝이 있어야한다는 것을 의미합니다.
동일한 제한 효소로 플라스미드와 세포 DNA를 절단하면 생성 된 단편이 호환되는 끝을 가질 수 있습니다. 이를 통해 관심 유전자가 플라스미드에 삽입되어 재조합 플라스미드를 생성하여 숙주 세포에 도입 될 수 있습니다.
요약 : 동일한 제한 효소로 플라스미드 및 세포 DNA를 절단하면 함께 결찰 될 수있는 상보적인 목적을 생성하여 관심있는 유전자가 플라스미드에 삽입 될 수 있습니다. 이것은 많은 유전자 공학 기술의 근본적인 단계입니다.
