1. 세포 획득 :
* 혈액 샘플 : 가장 일반적인 소스는 혈액 샘플입니다. 백혈구 (림프구)는 핵형 분석에 사용된다.
* 다른 조직 : 어떤 경우에는 양수, 골수 또는 피부 생검으로부터의 세포가 사용될 수있다.
2. 세포 배양 :
* 자극 : 수집 된 세포는 이들이 분할하도록 장려하는 성장 배지에 배치된다. 이것은 종종 림프구 분열을 자극하는 phytohemagglutinin과 같은 물질을 첨가함으로써 달성됩니다.
* 성장 : 세포는 며칠 동안 성장하고 분열 할 수 있습니다.
3. 세포 정지 :
* 콜히친 : 세포가 세포 분열의 중단 단계에있을 때 (염색체가 가장 응축되고 가시적 될 때) 콜히친이 첨가된다. 콜히친은 중기에서 세포 분열 과정을 중지합니다.
4. 저혈압 치료 :
* 부기 : 세포는 저혈압 용액 (물과 같은)으로 처리되어 부풀어 오릅니다. 이것은 염색체를 분리하고 쉽게 볼 수있게합니다.
5. 고정 및 염색 :
* 보존 : 세포는 그들의 구조를 보존하기 위해 화학 용액으로 고정된다.
* 染色 : 染料 i i + giemsa 染色剂） 被加入以使染色体带状。这些条带是染色体上独特图案的着色区域 被加入以使染色体带状。这些条带是染色体上独特图案的着色区域, 有助于识别个体染色体。 有助于识别个体染色体。
6. 염색체 확산 :
* 슬라이드 : 세포는 슬라이드에 놓고 얇게 퍼집니다. 이것은 개별 염색체를 명확하게 볼 수있게합니다.
7. 현미경 검사 :
* 현미경 : 슬라이드는 현미경으로 검사하고 염색체의 사진을 촬영합니다.
8. 핵형 배열 :
* 분석 : 사진은 크기와 밴딩 패턴으로 순서대로 쌍으로 배열됩니다. 이 배열을 핵형이라고합니다.
9. 해석 :
* 염색체 이상 : 핵형은 누락, 여분의 또는 재 배열 된 염색체와 같은 모든 이상에 대해 분석된다. 이러한 이상은 유전 적 장애와 관련이있을 수 있습니다.
기억해야 할 핵심 사항 :
* 핵형 분석 : 핵형 분석은 다운 증후군, 터너 증후군 및 클라인 펠터 증후군과 같은 유전 적 장애 진단에 유용한 도구입니다.
* 태아 진단 : 핵형 분석은 종종 태아에서 염색체 이상을 식별하기 위해 태아 테스트에 사용됩니다.
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