다음은 주요 차이점의 고장입니다.
원핵 생물 :
* 간단한 프로모터 구조 : 원핵 생물 프로모터는 전형적으로 짧고 2 개의 보존 된 서열, -10 박스 (Pribnow Box)와 -35 상자를 포함하며, 이는 RNA 폴리머 라제의 시그마 인자에 의해 인식됩니다.
* 전사 시작 부위에 근접성 : 이 상자는 전사 시작 부위 (약 -10 및 -35베이스 상류)와 비교적 가깝게 위치하여 간단하고 효율적인 시작 과정을 가능하게합니다.
* RNA 폴리머 라제와 직접 상호 작용 : RNA 폴리머 라제는 프로모터 영역에 직접 결합하여, -10 및 -35 상자를 인식하는 시그마 인자에 의해 촉진된다. 이 직접적인 상호 작용은 전사가 빠르게 시작될 수있게합니다.
진핵 생물 :
* 더 복잡한 프로모터 구조 : 진핵 생물 프로모터는 더 복잡하고 코어 프로모터 (TATA 박스, 개시제 요소 및 다운 스트림 프로모터 요소 포함) 및 업스트림 조절 요소 (예 :인핸서 및 소음기 등)를 포함하여 더 다양한 요소를 포함합니다.
* 전사 시작 부위로부터의 추가 거리 : 진핵 생물 프로모터는 전사 시작 부위, 때로는 수천 개의 염기 상류에서 훨씬 더 멀리 떨어져있을 수 있습니다.
* RNA 폴리머 라제와의 간접 상호 작용 : 프로모터에 직접 결합하는 대신, 진핵 생물 중의 RNA 중합 효소 II는 전사를 개시하기 위해 복합 전사 인자 (일반 전사 인자)의 조립을 요구한다. 이들 인자는 코어 프로모터 요소에 결합하고 RNA 폴리머 라제 II를 모집한다.
이러한 차이가 존재하는 이유 :
* 유전자 조절의 복잡성 : 진핵 생물은 훨씬 더 복잡한 유전자 조절 시스템을 가지고 있으며, 이는 더 넓은 요인 및 조절 메커니즘을 포함합니다. 복잡한 프로모터 구조 및 전사 인자의 관여는 유전자 발현에 대한 더 높은 정도의 제어를 허용한다.
* 핵 구획화 : 진핵 생물에서, 전사는 핵 내에서 발생하여 세포질의 번역에서 분리된다. 이 구획화는 진핵 생물 프로모터의 복잡성에 반영되는 유전자 발현을 조절하기위한보다 정교한 메커니즘을 요구한다.
* 염색질 구조 : 진핵 생물 DNA는 DNA 및 단백질의 복잡한 구조 인 크로 마틴으로 포장된다. 이 포장은 전사의 장벽을 제시하며 DNA에 접근하기위한 추가 메커니즘이 필요합니다. 이것은 복잡한 프로모터 구조 및 전사 인자의 관여에 의해 부분적으로 다루어진다.
본질적으로, 프로모터 구조와 위치의 차이는 원핵 생물과 진핵 생물이 직면 한 조직 및 규제 문제를 반영한다. 진핵 생물 프로모터는 세포 조직 및 유전자 조절의 복잡성을 처리하도록 조정되는 반면, 원핵 생물 프로모터는 효율성을 우선시하고 전사 기계와의 직접적인 상호 작용을 우선시합니다.
