작동 방식은 다음과 같습니다.
* DNA의 분리 : DNA는 두 유기체로부터 추출된다.
* 절단 및 결합 : 제한 효소는 특정 서열에서 DNA를 절단하여 조각을 생성하는 데 사용됩니다. 그런 다음이 단편은 DNA 리가 제를 사용하여 함께 연결됩니다.
* 호스트에 소개 : 결합 된 DNA는 적합한 숙주 유기체 (예 :박테리아 또는 효모)에 삽입된다.
* 복제 및 표현 : 숙주 유기체는 재조합 DNA를 복제하여 많은 카피를 생성합니다. 이어서, 삽입 된 DNA는 숙주에 의해 발현 될 수 있으며, 원하는 단백질 또는 다른 생성물을 생성 할 수있다.
재조합 DNA 기술의 예 :
* 인슐린 생산 : 인간 인슐린 유전자는 박테리아에 삽입되어 당뇨병을 치료하는 데 사용되는 인슐린을 생성했습니다.
* 유전자 변형 작물 : 다른 유기체의 유전자는 해충 저항성 또는 제초제 내성과 같은 특성을 향상시키기 위해 작물에 삽입되었습니다.
* 유전자 요법 : 유전자는 유전자 장애를 치료하기 위해 환자의 세포에 삽입됩니다.
우리는 다른 유기체의 DNA 조각을 결합 할 수 있지만, 생성 된 게놈은 완전히 기능하지 않을 수 있습니다. 이것은 다음과 같습니다.
* 규제 시퀀스 : 유전자가 올바르게 발현되도록하기 위해 올바른 조절 서열 (프로모터, 인핸서)이 존재해야한다.
* 염색체 구조 : DNA 단편은 염색체의 올바른 위치에 삽입되어야하며, 적절한 기능을 위해 염색체 구조를 유지해야합니다.
전반적으로, 다른 유기체의 DNA 조각에서 게놈을 생성하는 것은 과학적, 의학적 발전에 대한 광범위한 잠재력을 가진 강력한 도구이지만 기능을 보장하기 위해 신중하고 정확한 조작이 필요합니다.
